庚基亚砜 | 25355-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 中文名称: 庚基亚砜
• 英文名称: di-n-heptyl sulfoxide
• 英文别名: diheptyl sulphoxide；diheptyl sulfoxide；(n-C7H15)2OS；Diheptyl-sulfoxid；Di-n-heptyl-sulfoxyd；1,1'-sulfinylbisheptane；Heptyl sulfoxide；1-heptylsulfinylheptane
• CAS: 25355-20-8
• 化学式: C₁₄H₃₀OS
• 分子量: 246.458
• InChiKey: UVMACQYJONOGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚基亚砜 、 氯化钍 以 乙醇 为溶剂， 生成 ThCl4*2(n-C7H15)2OS
  参考文献：
  名称：

  Misra, B. B.; Mohanty, S. R.; Murti, N. V. V. S., Inorganica Chimica Acta, 1978, vol. 28, p. 275 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚基硫醚 在 sodium hydroxide 、 benzyltrimethylazanium tribroman-2-uide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以98%的产率得到庚基亚砜
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物进行氧化。四、用苄基三甲基三溴化铵将硫化物选择性氧化为亚砜

  摘要：

  硫化物与化学计量的三溴化苄基三甲基铵和氢氧化钠水溶液在二氯甲烷中或在回流下在1,2-二氯乙烷中反应，得到相应的亚砜，收率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3376

文献信息

• Oxidation Using Quaternary Ammonium Polyhalides. IV. Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides with Benzyltrimethylammonium Tribromide
  作者：Shoji Kajigaeshi、Katsuya Murakawa、Shizuo Fujisaki、Takaaki Kakinami

  DOI：10.1246/bcsj.62.3376

  日期：1989.10

  The reaction of sulfides with a stoichiometric amount of benzyltrimethylammonium tribromide and aqueous sodium hydroxide in dichloromethane at room temperature or in 1,2-dichloroethane under reflux gave the corresponding sulfoxides in good yields.

  硫化物与化学计量的三溴化苄基三甲基铵和氢氧化钠水溶液在二氯甲烷中或在回流下在1,2-二氯乙烷中反应，得到相应的亚砜，收率良好。
• Method for preparing sulfone or sulfoxide compound
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030171589A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  There is provided a method for preparing a sulfone or sulfoxide compound, characterized in that a sulfide compound is allowed to react with hydrogen peroxide in the presence of a metal oxide catalyst formed by the reaction of hydrogen peroxide with at least one metal or metal compound selected from tungsten metal; molybdenum metal; a tungsten compound comprising tungsten and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen; and a molybdenum compound comprising molybdenum and a Group IIIb, IVb, Vb, or VIb element exclusive of oxygen.

  提供了一种制备磺酰或亚磺酰化合物的方法，其特征在于在至少选择一种钨金属、钼金属、包含钨和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钨化合物和包含钼和IIIb、IVb、Vb或VIb元素（不包括氧）的钼化合物中至少选择一种金属或金属化合物与过氧化氢反应形成的金属氧化物催化剂的存在下，使硫化物化合物与过氧化氢反应。
• Verfahren zur Herstellung von Fluorbenzolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0003344A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  Verfahren zur Herstellung von Fluorbenzolen, die eine Nitrogruppe oder Cyangruppe und gegebenenfalls einen aliphatischen Rest oder ein weiteres Halogenatom enthalten, bei dem man das entsprechende Chlorbenzol in Gegenwart von Kronenäthern und von Lösungsmitteln bei 150 bis 230°C mit Kaliumfluorid umsetzt.

  制备含有硝基或氰基、脂肪族基或卤原子的氟苯的工艺，其中相应的氯苯与氟化钾在冠醚和溶剂存在下于 150 至 230°C 下反应。
• Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0039795A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen durch Umsetzung von o-Halogenarylmethylverbindungen mit 18 bis 31 gewichtsprozentigen, wäßrigen Ammoniaklösungen und elementarem Schwefel bei Drücken von 0,8 bis 1,2 bar und Temperaturen von 65 bis 110°C in Gegenwart von disubstituierten Sulfoxiden, Sulfonen und/oder Formamiden als Lösungsmittel. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren Verbindungen sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Farbstoffen, Pflanzenschutzmitteln und Pharmazeutika.

  在压力为 0.8 至 1.2 巴、温度为 65 至 110°C 的条件下，以二取代亚砜、亚砜和/或甲酰胺为溶剂，通过邻卤代甲基化合物与 18% 至 31% （重量百分比）的氨水溶液和元素硫反应，制备 1,2-苯并异噻唑。 本发明工艺可生产出的化合物是生产染料、植物保护剂和药品的重要起始原料。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Anilinen und neue substituierte Aniline
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0029123A1

  公开（公告）日：1981-05-27

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Anilinen der Formel worin R1, R2 und R3 die angegebene Bedeutung besitzen, welches darin besteht, daß man Verbindungen der Formel worin Q und Z die angegebene Bedeutung besitzen, mit Halogenatomen oder Halogenheterocyclen der Formel in Gegenwart eines Katalysators und polarer aprotischer Lösungsmittel, bei einer Temperatur zwischen 80 und 280° C umsetzt.

  本发明涉及一种制备式如下的取代苯胺的工艺 其中 R1、R2 和 R3 如上所定义，该工艺包括使式如下的化合物发生反应 式中 Q 和 Z 如上定义，与卤素原子或卤代杂环反应 在催化剂和极性烷基溶剂存在下，在 80 至 280°C 的温度下进行反应。