(6-乙烯基-2-吡啶基)甲醇 | 155269-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-乙烯基-2-吡啶基)甲醇
• 英文名称: (6-ethenylpyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-vinylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 155269-60-6
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: FQEOBYXEKYKLEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-4-[(4-methyl-1H-indol-5-yl)amino]nicotinonitrile 、 (6-乙烯基-2-吡啶基)甲醇 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 C₂₃H₁₉N₅O
  参考文献：
  名称：

  Optimization of 5-vinylaryl-3-pyridinecarbonitriles as PKCθ inhibitors

  摘要：

  Analog 8, a 3-pyridinecarbonitrile with an (E)-2-{6-[(4-methylpiperazin-1-yl) methyl]pyridin-2-yl} vinyl group at C-5, had an IC(50) value of 1.1 nM for the inhibition of PKC theta and potently blocked the production of IL-2 in both stimulated murine T cells (IC(50) = 34 nM) and human whole blood (IC(50) = 500 nM). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.119
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醇 在 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (6-乙烯基-2-吡啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  EP2891656

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Branch-Selective Reductive Coupling of 2-Vinyl Pyridines and Imines <i>via</i> Rhodium Catalyzed C−C Bond Forming Hydrogenation
  作者：Venukrishnan Komanduri、Christopher D. Grant、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/ja805056g

  日期：2008.9.24

  Hydrogenation of 2-vinyl azines 1a-1e in the presence of N-arylsulfonyl imines 2a-2l at ambient temperature and pressure employing cationic rhodium catalysts ligated by tri-2-furylphosphine results in regioselective reductive coupling to furnish branched products of imine addition 3a-3v, which embody modest to high levels of syn-diastereoselectivity. Catalytic coupling of 6-bromo-2-vinylpyridine 1a

  在 N-芳基磺酰基亚胺 2a-2l 存在下，使用由三-2-呋喃基膦连接的阳离子铑催化剂在 N-芳基磺酰基亚胺 2a-2l 存在下氢化 2-乙烯基吖嗪 1a-1e 导致区域选择性还原偶联，以提供亚胺加成的支链产物 3a- 3v，体现了适度到高水平的顺式非对映选择性。在元素氘气氛下，6-溴-2-乙烯基吡啶 1a 与亚胺 2l 的催化偶联提供 deuterio-3l，其中氘仅位于乙烯基部分的前 β 位。这些数据与涉及乙烯基吖嗪和亚胺配偶体的氧化偶联以提供阳离子氮杂-铑环戊烷的催化机制一致，其在氘裂解后释放加合物并再生阳离子铑（I）以关闭催化循环。
• Triazole Derivative and Use Thereof
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20090105253A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to a thrombin receptor antagonist containing a compound represented by the formula (I) wherein R 1a , R 1b and R 2 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group, or an optionally substituted alkoxy, R 3 is a group represented by the formula —NHCOR 4 , —NHSO 2 R 5 , —NHCON(R 6a )(R 6b ), —NHCOOR 7 or —CONHR 8 wherein R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 and R 8 are each a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted heterocyclic group and the like), ring A is monocyclic aromatic ring optionally further having substituent(s), R 1a and R 1b are optionally bonded to each other to form an optionally substituted nitrogen-containing non-aromatic heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof. The thrombin receptor antagonist of the present invention has a thrombin receptor (particularly PAR-1) antagonistic action and is useful for the prophylaxis or treatment of PAR-1 mediated pathological condition or disease.

  本发明涉及一种含有式(I)所表示的化合物的凝血酶受体拮抗剂，其中R1a、R1b和R2分别是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团或可选取代的烷氧基，R3是由式—NHCOR4、—NHSO2R5、—NHCON(R6a)(R6b)、—NHCOOR7或—CONHR8所表示的基团，其中R4、R5、R6a、R6b、R7和R8分别是氢原子、可选取代的碳氢基团、可选取代的杂环基团等，环A是单环芳香环，可选地进一步具有取代基，R1a和R1b可选择性地连接在一起形成可选取代的含氮非芳香杂环，或其盐或前药。本发明的凝血酶受体拮抗剂具有凝血酶受体（特别是PAR-1）拮抗作用，可用于预防或治疗PAR-1介导的病理状态或疾病。
• PYRIDINE DERIVATIVE AND MEDICINE
  申请人：NIPPON SHINYAKU CO., LTD.

  公开号：US20150225404A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The main purpose of the invention is to provide a novel pyridine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Examples of the invention include a pyridine derivative represented by general formula [1], and a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibits mGluR5 inhibitory activity, and can therefore be used as an agent for the prevention or treatment of, e.g., pain (for example, acute pain, chronic pain, inflammatory pain, neuropathic pain, hyperalgesia, thermal hyperalgesia, allodynia, pain due to noxious thermal stimulation, pain due to noxious mechanical stimulation, pain in the lower urinary tract or reproductive organs, or migraine), pruritus, lower urinary tract symptoms or lower urinary tract dysfunctions, gastroesophageal reflux disease (GERD), gastroesophageal reflux associated with transient lower esophageal sphincter relaxation (TLESR), and diseases of the central nervous system.

  本发明的主要目的是提供一种新型吡啶衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的例子包括由通式[1]表示的吡啶衍生物及其药学上可接受的盐。该化合物或其药学上可接受的盐表现出mGluR5抑制活性，因此可用作预防或治疗疼痛（例如急性疼痛、慢性疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、过敏性疼痛、热性过敏、触觉过敏、因有害热刺激引起的疼痛、因有害机械刺激引起的疼痛、下尿路或生殖器官的疼痛或偏头痛），瘙痒、下尿路症状或下尿路功能障碍、胃食管反流病（GERD）、胃食管反流伴随瞬时下食管括约肌松弛（TLESR）以及中枢神经系统疾病的药剂。
• Makrozyklische Chelatbildner zur Herstellung von Technetium- oder Rheniumkomplexen
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0588229A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  Die Erfindung betrifft einen makrozyklischen Chelatbildner der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Markierung von Substanzen insbesondere mit radioaktiven Technetium- oder Rheniumisotopen, sowie die Verwendung der Chelate in Testkits zum Nachweis von Tumoren.

  本发明涉及通式（I）的大环螯合剂及其在标记物质（特别是放射性锝或铼同位素）中的用途，以及螯合物在检测肿瘤的试剂盒中的用途。
• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A8

  公开（公告）日：2010-02-18