6-vinylpyridine-2-carbaldehyde | 579500-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-vinylpyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 6-vinylpinacolinaldehyde；6-Ethenylpyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 579500-16-6
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: JCBPXAKSXUHFJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-vinylpyridine-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (6-乙烯基-2-吡啶基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基吡啶和亚胺的支链选择性还原偶联通过铑催化的 C-C 键形成加氢反应

  摘要：

  在 N-芳基磺酰基亚胺 2a-2l 存在下，使用由三-2-呋喃基膦连接的阳离子铑催化剂在 N-芳基磺酰基亚胺 2a-2l 存在下氢化 2-乙烯基吖嗪 1a-1e 导致区域选择性还原偶联，以提供亚胺加成的支链产物 3a- 3v，体现了适度到高水平的顺式非对映选择性。在元素氘气氛下，6-溴-2-乙烯基吡啶 1a 与亚胺 2l 的催化偶联提供 deuterio-3l，其中氘仅位于乙烯基部分的前 β 位。这些数据与涉及乙烯基吖嗪和亚胺配偶体的氧化偶联以提供阳离子氮杂-铑环戊烷的催化机制一致，其在氘裂解后释放加合物并再生阳离子铑（I）以关闭催化循环。

  DOI：

  10.1021/ja805056g
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-vinylpyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  On–off switch of charge-separated states of pyridine-vinylene-linked porphyrin–C₆₀ conjugates detected by EPR

  摘要：

  在一系列新的吡啶-乙烯基连接的卟啉-C₆₀共轭物中，通过77K下的电子顺磁共振(EPR)检测到电荷分离态的开关。

  DOI：

  10.1039/c5sc02051d

文献信息

• Novel gamma secretase inhibitors
  申请人：Schering-Plough Corporation

  公开号：US20040171614A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: 1 wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —XC(O)Y, alkylene-XC(O)Y, cycloalkylene-X-C(O)—Y, —CH—X—C(O)—NR 3 —Y or —CH—X—C(O)—Y, wherein X and Y are as defined herein; each R 3 and each R 3A are independently H, or alkyl; R 11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease using one or more compounds of the invention.

  这项发明揭示了一种新颖的伽玛分泌酶抑制剂，其化学式为：其中：R1为取代芳基或取代杂芳基；R2为R1基团、烷基、—XC(O)Y、烷基烯-XC(O)Y、环烷基烯-X-C(O)—Y、—CH—X—C(O)—NR3—Y或—CH—X—C(O)—Y，其中X和Y如本文中所定义；每个R3和每个R3A独立地为H或烷基；R11为芳基、杂芳基、烷基、环烷基、芳基烷基、芳基环烷基、杂芳基烷基、杂芳基环烷基、芳基杂环烷基或烷氧基烷基。还公开了使用该发明的一个或多个化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] GAMMA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GAMMA-SECRETASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003066592A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula:(Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form)wherein: R1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R2 is an R1 group, alkyl, -X(CO)Y, or alkylene-X(CO)Y wherein X and Y are as defined herein; each R3 and each R3A are independently H, or alkyl; R11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer s Disease using one or more compounds of the invention.

  本发明公开了一种新型γ-分泌酶抑制剂，其化学式为：（化学式应按照论文形式插入此处） 其中：R1是取代芳基或取代杂环基；R2是R1基团，烷基，-X（CO）Y，或烷基-X（CO）Y，其中X和Y如定义所述；每个R3和每个R3A独立地是氢或烷基；R11是芳基，杂环基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基环烷基，杂环基烷基，杂环基环烷基，芳基杂环环烷基或烷氧基烷基。本发明还公开了使用本发明的一种或多种化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Novel Gamma Secretase inhibitors
  申请人：Pissarnitski Dmitri

  公开号：US20060100427A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention discloses novel gamma secretase inhibitors of the formula: wherein: R 1 is a substituted aryl or substituted heteroaryl group; R 2 is an R 1 group, alkyl, —X(CO)Y, or alkylene-X(CO)Y wherein X and Y are as defined herein; each R 3 and each R 3A are independently H, or alkyl; R 11 is aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, arylcycloalkyl, heteroarylalkyl, heteroarylcycloalkyl, arylheterocycloalkyl, or alkoxyalkyl. Also disclosed is a method of treating Alzheimer's Disease using one or more compounds of the invention.

  本发明公开了新型伽马分泌酶抑制剂的公式：其中：R1是取代芳基或取代杂环芳基基团；R2是R1基团，烷基，-X（CO）Y，或烷基-X（CO）Y，其中X和Y如本文所定义；每个R3和每个R3A独立地是H或烷基；R11是芳基，杂环芳基，烷基，环烷基，芳基烷基，芳基环烷基，杂环芳基烷基，杂环芳基环烷基，芳基杂环环烷基或烷氧基烷基。还公开了使用本发明中的一种或多种化合物治疗阿尔茨海默病的方法。
• Design, synthesis, and biological evaluations of novel oxindoles as HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Part 2
  作者：Tao Jiang、Kelli L. Kuhen、Karen Wolff、Hong Yin、Kimberly Bieza、Jeremy Caldwell、Badry Bursulaya、Tove Tuntland、Kanyin Zhang、Donald Karanewsky、Yun He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.066

  日期：2006.4

  A series of heterocycle-containing oxindoles was synthesized and their HIV antiviral activities were assessed. Some of these analogs exhibited potent inhibitory activities against both wild-type virus and a number of drug-resistant Mutant viruses. In addition, oxindole 9z also showed promising pharmacokinetics. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• GAMMA SECRETASE INHIBITORS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1472223A1

  公开（公告）日：2004-11-03