庚酸炔诺酮 | 3836-23-5

• 物质功能分类: 原料药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 庚酸炔诺酮
• 中文别名: 炔诺酮庚酸酯
• 英文名称: 17α-ethynyl-19-nortestosterone enanthate
• 英文别名: Norethisterone enantate；norethisterone heptanoate；norethisterone enanthate；norethindrone enanthate；NET-EN；17-heptanoyloxy-19-nor-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one；[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-13-methyl-3-oxo-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] heptanoate
• CAS: 3836-23-5
• 化学式: C₂₇H₃₈O₃
• 分子量: 410.597
• InChiKey: APTGJECXMIKIET-WOSSHHRXSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5°C
• 沸点：
  470.54°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0736 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2~8℃

制备方法与用途

概述

避孕药一般是指口服避孕药，包括女性口服避孕药和男性口服避孕药。其避孕原理是通过抑制排卵、改变子宫颈粘液使精子不易穿透；或者减少子宫腺体制造肝糖以阻止囊胚存活；或改变子宫和输卵管的活动方式，阻碍受精卵的运输，从而防止精子与卵子结合形成受精卵，最终实现避孕效果。

不同类型的避孕药 口服避孕药

口服避孕药通过调节女性体内激素水平来达到避孕的效果。它们主要含有雌激素和孕激素，能够抑制排卵、改变宫颈粘液稠度以及子宫内膜环境，从而减少精子与卵子相遇的机会。

注射型避孕药

注射型避孕药主要包括单方庚酸炔诺针及复方庚酸诺酮。单方庚酸炔诺针在月经后第5日肌注1支，此后每两周注射1次；而复方庚酸诺酮则是在月经后第5日肌注两支，并于月经周期的第10日再注射一支。

应用案例 实验研究

浙江卫生实验院计划生育研究所对不同剂量炔诺酮庚酸酯长效避孕针进行了临床药理学研究，结果显示其效果显著（中国临床药理学杂志, 1985,2:16-23）。

合成工艺研究

石诚于2010年在浙江大学进行的研究中对炔诺酮的合成工艺进行了深入探讨。

其他避孕药物

丙酸睾酮是一种雄性激素类药物，主要用于治疗原发或继发男性性功能低下、青春期发育迟缓等问题。此外，在绝经期后女性晚期乳腺癌的姑息性治疗中也有应用价值。但需要注意的是该药物长期使用可能导致副作用如肝功能异常等。

参考文献

[1] 彭茗等. 复方炔诺酮庚酸酯注射液中苯甲醛含量与茶油酸值、过氧化值的相关性研究. 中国药房,2013,24(13):1171-1173. [2] 彭茗等. 高效液相色谱法测定复方炔诺酮庚酸酯注射液的有关物质. 中国药学杂志,2012,47(23):1947-1951. [3] 浙江卫生实验院计划生育研究所. 不同剂量炔诺酮庚酸酯长效避孕针的临床药理学研究. 中国临床药理学杂志,1985,2:16-23. [4] 石诚. 炔诺酮合成工艺研究. 浙江大学,2010年. [5] 赵克健 主编.袖珍新特药手册. 北京：中国医药科技出版社, 2004.第226页. [6] 王国强等.庚炔诺酮的制备. 中国医药工业杂志,2008,39(1):9. [7] 岑美芝.庚炔诺酮合成工艺的改进. 医药工业,1988,19(1):33-34. [8] 复方炔诺酮庚酸酯注射液说民书. [9] 张俊武 主编.新编实用医学词典.北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社. [10] 丙酸睾酮注射液说明书.

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS RETINOID-RELATED ORPHAN RECEPTOR (ROR) GAMMA-T INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS GAMMA-T DU RÉCEPTEUR ORPHELIN APPARENTÉ AUX RÉCEPTEURS DES RÉTINOÏDES (ROR) )
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2016002968A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are heterocyclic compounds having a RORγt inhibitory action represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是具有RORγt抑制作用的杂环化合物，其由公式(I)表示：其中每个符号如说明书中定义，或其盐。
• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159773A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases (e.g., psoriasis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, Sjogren's syndrome, Behcet's disease, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus etc.) and the like, which has a superior Tyk2 inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种用于预防或治疗自身免疫性疾病（例如牛皮癣、类风湿关节炎、炎症性肠病、干燥综合征、贝赫切特病、多发性硬化症、系统性红斑狼疮等）等的药剂，其具有优越的Tyk2抑制作用。 本发明涉及一种由下式表示的化合物 其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS TLR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TLR
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015088045A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides a heterocyclic compound having a TLR7, TLR9, TLR7/8, TLR7/9 or TLR7/8/9 inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases and the like, in particular, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease and the like. The present invention is a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有TLR7、TLR9、TLR7/8、TLR7/9或TLR7/8/9抑制作用的杂环化合物，该化合物可用作自身免疫性疾病、炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、牛皮癣、炎症性肠病等。本发明是由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。