(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-乙酰基-11,17-二羟基-6,10,13-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 | 7055-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-乙酰基-11,17-二羟基-6,10,13-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
• 英文名称: 11β,17-dihydroxy-6α-methyl-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 11β-hydroxymedroxyprogesterone；11β,17-Dihydroxy-6α-methyl-pregn-4-en-3,20-dion；6alpha-Methyl-21-desoxycortisol；(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-acetyl-11,17-dihydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 7055-53-0
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: VSGTWMOZGFNRPM-RSWUNGFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-乙酰基-11,17-二羟基-6,10,13-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 在 potassium dihydrogenphosphate 、 葡萄糖 、 碘 、 potassium hydroxide 、 calcium oxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 甲基强的松龙
  参考文献：
  名称：

  一种甲泼尼龙生产工艺及生产装置

  摘要：

  本发明公布了一种甲泼尼龙生产装置，包括依工序连接的反应釜、水析釜、离心过滤设备、浓缩釜、脱色釜、生物发酵罐、烘干设备，烘干设备包括外筒，干燥筒，内筒；外筒底面设有电机，电机旋转轴上设有排气扇叶、筒式叶轮、漩涡叶轮；排气扇叶设在干燥筒和外筒底面之间；筒式叶轮设在干燥筒和内筒之间；漩涡叶轮设在内筒底部；内筒顶面设置红外线加热管；内筒上端中心设置有进料口；外筒侧壁包括内层壁和外层壁；内层壁和外层壁之间形成环形的夹层腔；夹层腔上端出口处设置有环形挡板；挡板上设置有通气口；挡板上端设有可旋转的空气净化环。本发明能降低甲泼尼龙生产过程中的中间产物制备时间，实现甲泼尼龙的快速高质量生产。

  公开号：

  CN108912192B
• 作为产物：
  描述：

  氢化可的松 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烯 为溶剂， 生成 (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-乙酰基-11,17-二羟基-6,10,13-三甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  一种6a-甲基氢化可的松的制备方法

  摘要：

  一种6a‑甲基氢化可的松的制备方法，采用由4‑雄烯二酮（简称4AD）制备的氢化可的松为原料，将其在有机溶剂中与原甲酸三乙酯酸催化反应，得醚化物：3‑乙醚基烯醇式氢化可的松；将醚化物在有机溶剂中跟N‑甲基苯胺与甲醛发生满里希反应，得次甲基物：6‑次甲基氢化可的松；再将次甲基物在有机溶剂中进行催化氢化反应，得6a‑甲基氢化可的松。本发明生产6a‑甲基氢化可的松，相对以薯蓣皂素加工获得的霉脱物作原料的生产方法，具有原料来源广泛，工艺经济环保，生产操作简便，合成路线短，产品收率高等诸多优点；以本法生产6a‑甲基氢化可的松，生产成本比传统方法降低40‑50%；生产中使用的溶剂可回收循环套用，利于实施工业化生产。

  公开号：

  CN106518945A

文献信息

• Process for obtaining fluorometholone and intermediates therefor
  申请人：Crystal Pharma, S.L.U.

  公开号：EP2246359A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  The present invention relates to a process for obtaining compounds of formula (I) and (V), intermediates useful in the synthesis of some steroids, for example, fluorometholone and derivatives thereof. The invention also relates to other intermediates useful in synthesis.

  本发明涉及一种获得式(I)和(V)化合物的工艺，这些化合物是用于合成某些类固醇，如氟甲孕酮及其衍生物的中间体。本发明还涉及其他用于合成的中间体。
• 6 methyl 16 oxy delta4 pregnenes and delta1, 4 pregnadienes
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02864838A1

  公开（公告）日：1958-12-16
• Huang et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 308,310
  作者：Huang et al.

  DOI：——

  日期：——
• 6-methyl-9alpha fluoro-11 oxygenated pregnenes
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02867638A1

  公开（公告）日：1959-01-06
• US4041055A
  申请人：——

  公开号：US4041055A

  公开（公告）日：1977-08-09