(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-氟-11,17-二羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 | 1053-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-氟-11,17-二羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
• 中文别名: 6-α-氟杂氢化可的枪
• 英文名称: 6α-fluoro-11β,17,21-trihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 6α-Fluor-11β,17,21-trihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；11β,17α,21-trihydroxy-6α-fluoropregna-4-ene-3,20-dione；6α-fluoro-cortisol；6-alpha-Fluorhydrocortisone；(6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-fluoro-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 1053-58-3
• 化学式: C₂₁H₂₉FO₅
• 分子量: 380.457
• InChiKey: MEZCUMCMVYZPAH-HVIRSNARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-氟-11,17-二羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 在 高氯酸 作用下， 生成 氟氢缩松乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS. CXVII.¹ 6α-FLUORO-16α-HYDROXY CORTICAL HORMONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01514a072
• 作为产物：
  描述：

  6β-Fluor-5β,11β,17α-trihydroxy-21-acetoxy-3,20-dioxo-allopregnan 在 盐酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-氟-11,17-二羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  6-fluoro steroids and process

  摘要：

  公开号：

  US02838497A1

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of 17alpha-hydroxyprogesterones and corticoids from an enol steroid
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0186948B1

  公开（公告）日：1989-01-25
• Verfahren zur Herstellung von 11-beta-Hydroxysteroiden
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0042451B1

  公开（公告）日：1983-06-22
• US4353985A
  申请人：——

  公开号：US4353985A

  公开（公告）日：1982-10-12
• US4613463A
  申请人：——

  公开号：US4613463A

  公开（公告）日：1986-09-23
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING A STEROID-DEHYDROGENASE-REDUCTASE INHIBITOR, AND A MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE REDUCTASE DÉSHYDROGÉNASE HYDROXYSTÉROÏDE, ET UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR MINERALOCORTICOÏDE
  申请人：ONTOCHEM GMBH

  公开号：WO2010121814A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A treatment using a hydroxysteroid dehydrogenase reductase inhibitor combined with a mineralocorticoid receptor antagonist is provided which overcomes the problem that manipulating Cortisol levels by a single compound therapy induces other pathologies or side effects, while the original condition that required treatment is ameliorated.