(6哌啶-2吡啶)甲醇 | 869901-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (6哌啶-2吡啶)甲醇
• 中文别名: (6-哌啶吡啶-2-基)甲醇；(6哌啶-2吡啶)甲醇,97
• 英文名称: (6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: (6-Piperidinopyrid-2-yl)methanol；(6-piperidin-1-ylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 869901-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: WLHPFWHASVOLSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6哌啶-2吡啶)甲醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 4-methyl-1-((6-(piperidin-1-yl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYNAMIN-1-LIKE PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TYPE DYNAMINE-1

  摘要：

  该申请涉及以下结构公式（I）表示的dynamin-l样蛋白（Drpl）的抑制剂：以及它们的使用方法，例如用于治疗一种或多种与DRPl相关的疾病。

  公开号：

  WO2018200674A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-吡啶甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (6哌啶-2吡啶)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DYNAMIN-1-LIKE PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE TYPE DYNAMINE-1

  摘要：

  该申请涉及以下结构公式（I）表示的dynamin-l样蛋白（Drpl）的抑制剂：以及它们的使用方法，例如用于治疗一种或多种与DRPl相关的疾病。

  公开号：

  WO2018200674A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINO HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES PYRROLIDINO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013178569A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention relates to compounds of formula I wherein A1, A2, A3, B, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• PYRROLIDINO HETEROCYCLES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150087644A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention relates to compounds of formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式I的化合物，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• Dynamin-1-like protein inhibitors
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：US11168080B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  This application is directed to inhibitors of dynamin-1-like protein (Drp1) represented by the following structural formula (I): and methods for their use, such as to treat one or more DRP1-related diseases.

  本申请涉及以下列结构式（I）为代表的Dynamin-1样蛋白（Drp1）抑制剂及其使用方法，例如治疗一种或多种DRP1相关疾病。
• [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as PDE2 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11319321B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  The present invention relates to novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-yl derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 2 (PDE2). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which PDE2 is involved, such as neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及作为磷酸二酯酶 2（PDE2）抑制剂的新型[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物和组合物的工艺，以及使用这些化合物和组合物预防和治疗涉及 PDE2 的疾病，如神经和精神疾病。
• AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20180215730A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A 2A and A 2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A 2A receptor and/or the adenosine A 2B receptor.