(7-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸 | 383131-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (7-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸
• 英文名称: (7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 383131-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD02664376
• 分子量: 207.2
• InChiKey: PSLVJYXNRARBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-{N'-[2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-acetyl]-guanidinomethyl}-2,6-dichloro-phenyl)-acetamide 、 (7-氟-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸 、 tert-butyl N-(2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)acetyl)(methylthio)carbonoimidoylcarbamate 、 生成 (E)-N-(2,6-dichloro-4-{N'-[2-(7-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-acetyl]-guanidinomethyl}-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Indole acetic acid acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列的取代酰基胍化物，其化学式为（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些化合物通过β-分泌酶抑制剂抑制淀粉样前体蛋白（APP）的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。

  公开号：

  US20070049589A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]JPYRIDIN-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE AND N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-YL)-4-QUINAZOLINAMINE ET N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4-QUINAZOLINAMINE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PERK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014161808A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to N-(2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b)]pyridin-5-yl)-4-quinazolinamine and N-(2.3-dihydro-1H-indol-5-yl)-4-quinazolinamine derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and A have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors of PERK. The invention further relates to processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及Formula (I)中的N-(2,3-二氢-1H-吡咯[2,3-b)]吡啶-5-基)-4-喹唑啉胺和N-(2.3-二氢-1H-吲哚-5-基)-4-喹唑啉胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和A的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作PERK的抑制剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法、包含上述化合物作为活性成分的药物组合物以及将上述化合物用作药物的用途。
• Indole acetic acid acyl guanidines as β-secretase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07601751B2

  公开（公告）日：2009-10-13

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列取代的酰基胍化合物，其化学式为（I）或立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述，以及它们的药物组成物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地抑制Aβ肽的产生。本公开涉及的化合物对于与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病的治疗是有用的，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病。
• NOVEL N-(2,3-DIHYDRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE AND N-(2,3-DIHYDRO-1H-INDOL-5-YL)-4- QUINAZOLINAMINE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2989091B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US7601751B2
  申请人：——

  公开号：US7601751B2

  公开（公告）日：2009-10-13
• US9688662B2
  申请人：——

  公开号：US9688662B2

  公开（公告）日：2017-06-27