(7-氮杂苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸盐 | 156311-83-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 缩合剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: (7-氮杂苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸盐
• 中文别名: (3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基鏻六氟磷酸盐；六氟磷酸(7-氮杂苯并三唑-1-氧基)三吡咯烷磷；(3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟磷酸盐；六氟磷酸苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷基磷；PyAOP；O-(1,2-二氢-2-氧-吡啶基)- -1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯；(3H-1,2,3-三-唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基磷六氟磷酸盐
• 英文名称: (7-Azabenzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate
• 英文别名: tripyrrolidin-1-yl(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)phosphanium;hexafluorophosphate
• CAS: 156311-83-0
• 化学式: C17H27F6N7OP2
• 分子量: 521.4
• InChiKey: CBZAHNDHLWAZQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-168 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于水或1%醋酸
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339900
• RTECS号：
  TH3890000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H318,H411

SDS

1.1 产品标识符
: 六氟磷酸(7-氮杂苯并三唑-1-氧基)三吡咯烷磷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
PyAOP
(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinyl-phosphorous hexafluorophosphate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: PyAOP
别名
(3-Hydroxy-3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinato-O)tri-1-pyrrolidinyl-
phosphorous hexafluorophosphate
: C17H27F6N7OP2
分子式
: 521.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(7-Azabenzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate
-
CAS 号 156311-83-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
多口水, 恶心, 呕吐, 发烧, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 163 - 168 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
多口水, 恶心, 呕吐, 发烧, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

(7-氮杂苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸盐是一种白色至灰白色的结晶固体，具有一定的水溶性。该化合物在丙酮中溶解度较高，但在醚类有机溶剂中不溶。因此，通常会通过丙酮和乙醚的混合溶剂体系进行重结晶提纯。

用途

(7-氮杂苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸盐是一种磷酸盐类化合物，在生物化学领域常用作缩合剂和生物合成的基础原料。它常被用作氮杂苯并三唑-1-氧基的前体化合物，广泛应用于合成生物活性分子。

合成方法

在干燥的250毫升反应烧瓶中，将无水三乙胺（655微摩尔）加入到溴-三（吡咯烷）磷六氟磷酸盐（2.19克）和1-羟基-7-氮杂苯并三唑（4.70毫摩尔）在无水二氯甲烷（8毫升）中的溶液中。所得的反应混合物在室温下搅拌反应2小时。反应结束后，往反应体系中加入无水乙醚，可以看到有固体析出。在过滤器上收集沉淀物，并依次用水（3 x 25 mL）和无水乙醚（2 x 25 mL）清洗沉淀。最后将所得的沉淀物在丙酮/乙醚中进行重结晶提纯，即可得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-({2-[2-(2-Tert-butoxycarbonylamino-ethoxy)-ethoxy]-ethylcarbamoyl}-methoxy)-3-methoxy-phenyl]-acrylic acid 、 (7-氮杂苯并三唑-1-氧)三吡咯磷六氟磷酸盐 、 N4-(3-氯-4-氟苯基)-4,6-喹唑啉二胺 在 氯化钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N-甲基吗啉 为溶剂， 反应 17.0h， 以to afford [2-(2-{2-[2-(4-{2-[4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-quinazolin-6-ylcarbamoyl]-vinyl}-2-methoxy-phenoxy)-acetylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester (1316) as a light yellow solid (0.310 g, 17% yield)的产率得到[2-(2-{2-[2-(4-{2-[4-(3-Chloro-4-fluoro-phenylamino)-quinazolin-6-ylcarbamoyl]-vinyl}-2-methoxy-phenoxy)-acetylamino]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kinase-directed, activity-based probes

  摘要：

  本发明的各种实施例涉及定向酶活性的探针（“KABPs”），它们能够结合并标记酶。每个KABP包括一个结合基团，该结合基团被一个或多个酶识别和结合，一个反应基团，它紧密、通常是不可逆地结合到酶上，一个标签基团，为酶-KABP配对提供可检测的标签，或者作为后续程序和过程的化学手柄，以及一个连接基团，将标签基团与一个或多个反应基团和结合基团连接起来，将标签基团与反应和结合基团分隔开来。本发明的其他实施例涉及使用一个或多个KABP在活细胞内识别和分离酶的方法。

  公开号：

  US20070009977A1

文献信息

• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING DIAZASPIRO LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRODUCTION DE COMPOSÉS DE DIAZASPIRO-LACTAME
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2020263848A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Processes for producing diazaspiro lactam compounds and intermediates useful in the processes.

  生产二氮螺内酰胺化合物和在生产过程中有用的中间体的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR SYNTHESIS OF THERAPEUTIC NANOPARTICLES
  申请人：Dantari, Inc.

  公开号：US20210170049A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Improved methods and reactants for the chemical synthesis of therapeutic nanoparticles are provided. The nanoparticles comprise a polymeric core, to which is attached one or more homing molecules and one or more therapeutic agents. Improvements in speed, yield and purity are attained using the methods disclosed herein.

  提供了用于化学合成治疗性纳米颗粒的改进方法和反应物。这些纳米颗粒包括一个聚合物核心，附着有一个或多个靶向分子和一个或多个治疗剂。利用本文披露的方法实现了速度、产量和纯度的提高。
• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRF ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021113263A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds are provided herein that antagonize corticotropin-releasing factor (CRF) receptors, in particular CRF receptor 1 (CRF1), as well as related preparations, compositions and methods for treating diseases and/or disorders that would benefit from the same such as congenital adrenal hyperplasia (CAH).

  本文提供了一些拮抗促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）受体的化合物，特别是CRF受体1（CRF1），以及相关的制剂、组合物和治疗疾病和/或疾病的方法，这些疾病和/或疾病可以从中受益，如先天性肾上腺皮质增生症（CAH）。
• METHOD FOR PRODUCING N-BENZYL-2-BROMO-3-METHOXYPROPIONAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20200115322A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention provides an industrially-preferable method for safely producing N-benzyl-2-bromo-3-methoxypropionamide at a high yield but at low cost. The method for producing of the present invention includes: in sequence, an amidation process that causes diacrylic anhydride to react with benzylamine in a solvent to obtain N-benzylacrylamide; a bromination process that causes N-benzylacrylamide to react with bromine in a solvent to obtain N-benzyl-2,3-dibromopropionamide; and a methoxylation process that causes N-benzyl-2,3-dibromopropionamide to react with methanol in the presence of a base to obtain N-benzyl-2-bromo-3-methoxypropionamide.

  本发明提供了一种在高产率但低成本下安全生产N-苄基-2-溴-3-甲氧基丙酰胺的工业上优选方法。本发明的生产方法包括：按顺序进行以下步骤：使二丙烯酸酐与苄胺在溶剂中反应以获得N-苄基丙烯酰胺的酰胺化过程；使N-苄基丙烯酰胺与溴在溶剂中反应以获得N-苄基-2,3-二溴丙酰胺的溴化过程；以及使N-苄基-2,3-二溴丙酰胺在碱存在下与甲醇反应以获得N-苄基-2-溴-3-甲氧基丙酰胺的甲氧化过程。
• [EN] CHEMILUMINESCENT ANDROSTENEDIONE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANDROSTÈNEDIONE CHIMIOLUMINESCENTS
  申请人：SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC

  公开号：WO2018156925A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Chemiluminescent androstenedione conjugates are disclosed. These chemiluminescent androstenedione conjugates may be used as chemiluminescent tracers in immunoassays for the quantification and identification of certain analytes.

  发光雄烯二酮共轭物被披露。这些发光雄烯二酮共轭物可用作化学发光示踪剂，用于定量和鉴定特定分析物的免疫分析。