(7-氯-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸 | 25177-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (7-氯-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸
• 中文别名: (7-氯-2-甲基-1H-吲哚-3-基)-乙酸
• 英文名称: (7-chloro-2-methyl-indol-3-yl)-acetic acid
• 英文别名: (7-Chlor-2-methyl-indol-3-yl)-essigsaeure；(7-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-acetic acid；2-(7-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic acid
• CAS: 25177-74-6
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: OAQUVRVTNMDKGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-164.5 °C
• 沸点：
  448.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-氯-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-(7-chloro-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-N-(2,4-dinitrophenoxy)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过可见光诱导的自由基级联反应 合成功能化吡咯并吲哚啉：（±）-氟雌醇B †的快速合成

  摘要：

  报道了通过自由基级联反应的可见光诱导的功能化吡咯并吲哚啉合成的发展。该反应显示出较宽的底物范围并突出了反应条件的温和性质。吲哚芳族环和N-中心的一系列取代均被很好地耐受，包括游离的烯丙醇。依靠该策略，实现了（±）-氟雌醇B的快速合成。

  DOI：

  10.1039/c8cc03575j
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (7-氯-2-甲基-1H-吲哚-3-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  氨基酸转化产物；β-甲酰基丙酸的一些取代的3-吲哚乙酸和一些取代的苯hydr。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01186a080

文献信息

• Amino Acid Conversion Products. IV. Some Substituted 3-Indoleacetic Acids and Some Substituted Phenylhydrazones of β-Formylpropionic Acid¹
  作者：Frank J. Stevens、Sidney W. Fox

  DOI：10.1021/ja01186a080

  日期：1948.6
• Synthesis of functionalized pyrroloindolines<i>via</i>a visible-light-induced radical cascade reaction: rapid synthesis of (±)-flustraminol B
  作者：Kui Wu、Yuliu Du、Zheng Wei、Ting Wang

  DOI：10.1039/c8cc03575j

  日期：——

  visible-light-induced synthesis of functionalized pyrroloindolines via a radical cascade reaction is reported. The reaction shows a broad substrate scope and highlights the mild nature of the reaction conditions. A range of substitutions on indole aromatic rings and N-centers is well tolerated, including a free allylic alcohol. Relying on the strategy, a rapid synthesis of (±)-flustraminol B was achieved.

  报道了通过自由基级联反应的可见光诱导的功能化吡咯并吲哚啉合成的发展。该反应显示出较宽的底物范围并突出了反应条件的温和性质。吲哚芳族环和N-中心的一系列取代均被很好地耐受，包括游离的烯丙醇。依靠该策略，实现了（±）-氟雌醇B的快速合成。