度格列汀酒石酸盐 | 890402-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 度格列汀酒石酸盐
• 英文名称: dutogliptin-L-tartrate
• 英文别名: (2R)-1-{2-[(3R)-pyrrolidin-3-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid mono-L-tartrate salt；L-tartrate salt of (2R)-1-{7-[(9R)-pyrrolidin-9-ylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-boronic acid；Dutogliptin tartrate；(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;[(2R)-1-[2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]amino]acetyl]pyrrolidin-2-yl]boronic acid
• CAS: 890402-81-0
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₀H₂₀BN₃O₃
• 分子量: 391.186
• InChiKey: SVWHNLVZPGXBNS-MHDNXTQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.18
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

dutogliptin tartrate（PHX-1149）是一种口服有效的选择性二肽基肽酶-4（DPP4）抑制剂，可用于治疗2型糖尿病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  度格列汀酒石酸盐 在 双氧水 作用下， 反应 90.0h， 生成 1-(2-hydroxypyrrolidin-1-yl)-2-[[(3R)-pyrrolidin-3-yl]amino]ethanone
  参考文献：
  名称：

  杂环硼酸化合物的杂质及其控制方法

  摘要：

  本发明提供了度格列汀L‑酒石酸盐的杂质(I)、(II)及其制备方法。(I)和(II)为度格列汀L‑酒石酸盐的氧化杂质，在度格列汀L‑酒石酸盐制备及放置过程中均会产生。本发明同时提供了工业化生产度格列汀L‑酒石酸盐时，在降低总杂的同时控制杂质(I)和(II)含量的方法，提高了度格列汀L‑酒石酸盐的质量标准，保证其用药安全。另外，杂质(I)和(II)作为参比标准或对照品，可用于度格列汀或其L‑酒石酸盐原料药和/或制剂中的质量控制和研究。

  公开号：

  CN111533675B
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R)-3-[[2-oxo-2-[(2R)-2-[(2S,6R)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]pyrrolidin-1-yl]ethyl]-phenylmethoxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 度格列汀酒石酸盐
  参考文献：
  名称：

  杂环硼酸化合物的杂质及其控制方法

  摘要：

  本发明提供了度格列汀L‑酒石酸盐的杂质(I)、(II)及其制备方法。(I)和(II)为度格列汀L‑酒石酸盐的氧化杂质，在度格列汀L‑酒石酸盐制备及放置过程中均会产生。本发明同时提供了工业化生产度格列汀L‑酒石酸盐时，在降低总杂的同时控制杂质(I)和(II)含量的方法，提高了度格列汀L‑酒石酸盐的质量标准，保证其用药安全。另外，杂质(I)和(II)作为参比标准或对照品，可用于度格列汀或其L‑酒石酸盐原料药和/或制剂中的质量控制和研究。

  公开号：

  CN111533675B

文献信息

• WO2008/27273
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/16356
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008109681A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007016356A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 杂环硼酸化合物的杂质及其控制方法
  申请人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司

  公开号：CN111533675B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明提供了度格列汀L‑酒石酸盐的杂质(I)、(II)及其制备方法。(I)和(II)为度格列汀L‑酒石酸盐的氧化杂质，在度格列汀L‑酒石酸盐制备及放置过程中均会产生。本发明同时提供了工业化生产度格列汀L‑酒石酸盐时，在降低总杂的同时控制杂质(I)和(II)含量的方法，提高了度格列汀L‑酒石酸盐的质量标准，保证其用药安全。另外，杂质(I)和(II)作为参比标准或对照品，可用于度格列汀或其L‑酒石酸盐原料药和/或制剂中的质量控制和研究。