(8R)-5-(4-氨基苯基)-N,8-二甲基-8,9-二氢-7H-[1,3]二噁唑并[4,5-h][2,3]苯并二氮卓-7-甲酰胺 | 161832-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: (8R)-5-(4-氨基苯基)-N,8-二甲基-8,9-二氢-7H-[1,3]二噁唑并[4,5-h][2,3]苯并二氮卓-7-甲酰胺
• 英文名称: 7H-1,3-Dioxolo(4,5-h)(2,3)benzodiazepine-7-carboxamide, 8,9-dihydro-5-(4-aminophenyl)-N,8-dimethyl-, (R)-
• 英文别名: (8R)-5-(4-aminophenyl)-N,8-dimethyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine-7-carboxamide
• CAS: 161832-71-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.4
• InChiKey: SMGACXZFVXKEAX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Stereoselective process for producing dihydro-2,3-benzodiazepine derivatives
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0699677A1

  公开（公告）日：1996-03-06

  A process for stereoselectively forming N-substituted dihydro-2,3 benzodiazepines of formula (I) which are useful as AMPA receptor antagonists, and novel intermediates useful in the process.

  一种立体选择性形成可用作 AMPA 受体拮抗剂的 N-取代二氢-2,3-苯并二氮杂卓的式（I）工艺，以及该工艺中有用的新型中间体。
• US5665878A
  申请人：——

  公开号：US5665878A

  公开（公告）日：1997-09-09
• US5986114A
  申请人：——

  公开号：US5986114A

  公开（公告）日：1999-11-16
• US6160133A
  申请人：——

  公开号：US6160133A

  公开（公告）日：2000-12-12