(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-三羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 | 1171-81-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-三羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
• 中文别名: 11β,16α,17,21-四羟基孕-4-烯-3,20-二酮；布地奈德杂质10
• 英文名称: 11β,16α,17α,21-Tetrahydroxy-pregn-4-en-3,20-dion
• 英文别名: 11β,16α,17,21-tetrahydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione；11β,16α,17,21-Tetrahydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；16α-hydroxycortisol；(8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one；11beta,16alpha,17,21-Tetrahydroxypregn-4-ene-3,20-dione
• CAS: 1171-81-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₆
• 分子量: 378.466
• InChiKey: SQPRYYSTJMNHSK-ILNISADRSA-N

物化性质

• 熔点：
  >217°C (dec.)
• 沸点：
  587.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-三羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮 在 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 高氯酸 、 乙醇 、 氯仿 、 氢氟酸 、 potassium acetate 作用下， 生成 曲安西龙
  参考文献：
  名称：

  16-Hydroxylated Steroids. VII.¹ The Synthesis of the 16α-Hydroxy Derivatives of 2-Methyl Steroids²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01516a044
• 作为产物：
  描述：

  11beta,21-二羟基孕甾-4,16-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 在 四氧化锇 作用下， 生成 (8S,9S,10R,11S,13S,14S,16R,17S)-11,16,17-三羟基-17-(2-羟基乙酰基)-10,13-二甲基-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢-1H-环戊并[a]菲-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Steroidal Cyclic Ketals. XX.¹ 16-Hydroxylated Steroids. III.² The Preparation of 16α-Hydroxyhydrocortisone and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a038

文献信息

• [EN] STEROID DERIVATIVES ACTING AS GLUCOCORTICOSTEROID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE STÉROÏDES AGISSANT COMME DES AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GLUCOCORTICOSTÉROÏDES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009082342A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R1, R2, X1, X2 , X3, R3a, R3b, R4, R5 and R6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Heteroaryl-Ketone Fused Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Corcept Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140038926A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention provides heteroaryl ketone fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了杂环基酮融合的氮杂十环化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• Steroidal 9,11-dihalo-[16.alpha.,17-b]1,4-dioxanes
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03971773A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  A series of novel steroidal 9,11.beta.-dihalo-[16.alpha.,17-b]-1,4-dioxanes is disclosed herein. These compounds are useful as anti-inflammatory agents.

  本文披露了一系列新型类固醇9,11-双卤代-[16α,17-β]-1,4-二噁烷。这些化合物可用作抗炎药物。
• Steroid Derivatives Acting As Glucocorticosteroid Receptor Agonists
  申请人：Bladh Håkan

  公开号：US20110160167A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein n, p, R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , X 3 , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n，p，R1，R2，X1，X2，X3，R3a，R3b，R4，R5和R6如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的用途。