(9CI)-三环[4.4.0.03,8]癸烷-1-羰酰氯 | 79635-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: (9CI)-三环[4.4.0.03,8]癸烷-1-羰酰氯
• 英文名称: Tricyclo<4.4.0.0.^3,8>decan-1-carbonsaeurechlorid
• 英文别名: Tricyclo[4.4.0.0~3,8~]decane-1-carbonyl chloride；tricyclo[4.4.0.03,8]decane-1-carbonyl chloride
• CAS: 79635-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: OHDKKCBLOOUHNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 (9CI)-三环[4.4.0.03,8]癸烷-1-羰酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到Tricyclo<4.4.0.0.^3,8>decan-1-peroxycarbonsaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt, Christoph; Golzke, Volker; Range, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2769 - 2785

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Twistyl-1-carbonsaeure 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 (9CI)-三环[4.4.0.03,8]癸烷-1-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Ruechardt, Christoph; Golzke, Volker; Range, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 8, p. 2769 - 2785

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of Benzoxazinones from Anilines and Their Derivatives
  作者：Teng-Fei Zhao、Xiao-Li Xu、Wei-Yin Sun、Yi Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01511

  日期：2023.7.14

  Herein we report a strategy concerning Rh(III)-catalyzed direct ortho-C–H bond carbonylation to construct benzoxazinones from anilines and their derivatives with high atom economy. Interestingly, the corresponding amides were generated in situ from anilines when excess Ac2O was added and directed the following C–H bond carbonylation to form benzoxazinones. Extensive functional group tolerance can be

  在此，我们报道了一种Rh(III)催化的直接邻-C-H键羰基化反应，以苯胺及其高原子经济性衍生物构建苯并恶嗪酮的策略。有趣的是，当添加过量的Ac 2 O时，苯胺原位生成相应的酰胺，并引导随后的C-H键羰基化形成苯并恶嗪酮。当安装烷基酰胺导向基团时，可以实现广泛的官能团耐受性。此外，该方法可以方便地对一些带有芳胺基团的药物进行衍生化，显示出其潜在的应用前景。