(9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 | 122222-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 1,2-Dimethylimidazol-4-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: 2,3-dimethyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 1,2-dimethylimidazole-5-carboxylate；Methyl 1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylate；methyl 2,3-dimethylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 122222-10-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: NEAPSSOEZDVWBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  284.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 硫酸二甲酯 、 、 (9ci)-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 生成 1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1-alkylimidazoles

  摘要：

  制备一般式为(I)的1-烷基咪唑的过程如下：其中R1为烷基，R2和R3为氢、烷基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，R4为羧基、烷氧羰基、R5OCC-、氨基甲酰基或氰基，R5为1至8个碳原子的烷基。通过在羧酸、酸酐或酸和酐的存在下，在高温下将一般式为(II)的咪唑与一般式为(III)的二烷基硫酸酯(R1O)2SO2(III)反应。

  公开号：

  US04864030A1

文献信息

• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• US4864030A
  申请人：——

  公开号：US4864030A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US8022223B2
  申请人：——

  公开号：US8022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• US8883828B2
  申请人：——

  公开号：US8883828B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008035209A2

  公开（公告）日：2008-03-27

  (EN) The invention relates to quinoline and qumazoline derivatives that inhibit protein tyrosine kinase activity In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions(FR) L'invention concerne des composé inhibant l'activité tyrosine kinase. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés inhibant l'activité tyrosine kinase de récepteurs de facteurs de croissance, ce qui provoque l'inhibition de la signalisation de récepteurs, et notamment l'inhibition de la signalisation des récepteurs de VEGF et de la signalisation des récepteurs de HGF. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés, des compositions et des méthodes destinés à inhiber la signalisation des récepteurs de VEGF et la signalisation des récepteurs de HGF. L'invention se rapporte en outre à des compositions et des méthodes de traitement de maladies et de pathologies caractérisées par une prolifération cellulaire.