(9ci)-1H-咪唑-1-羧酸-1-甲基-3-哌啶酯 | 811448-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-咪唑-1-羧酸-1-甲基-3-哌啶酯
• 英文名称: Imidazole-1-carboxylic acid 1-methyl-piperidin-3-yl ester
• 英文别名: 1-Methylpiperidin-3-yl 1H-imidazole-1-carboxylate；(1-methylpiperidin-3-yl) imidazole-1-carboxylate
• CAS: 811448-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: SVSKWNSDHFBUOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1-甲基哌啶 、 N,N'-羰基二咪唑 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到(9ci)-1H-咪唑-1-羧酸-1-甲基-3-哌啶酯
  参考文献：
  名称：

  羰基二咪唑与醇反应生成氨基甲酸酯和N-烷基咪唑

  摘要：

  非苄基伯醇和仲脂肪醇与羰基二咪唑 (CDI) 的反应得到相应的氨基甲酸酯，但没有得到 N-烷基咪唑。对于苄基伯醇，N-烷基咪唑的形成合理地在 170 °C 下在几种不同的溶剂中进行，并通过最初形成的氨基甲酸酯发生。然而，在这些相当强制的条件下，甚至在较低的反应温度下，消除对于具有 β-氢原子的苄基仲醇来说是一个重要的副反应。除了一个例外，六种 N,N-二取代的 β-氨基醇与 CDI 形成 N-烷基咪唑的反应在相对温和的条件下进行，并且可能通过氮丙啶中间体发生。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831215

文献信息

• The Reaction of Carbonyldiimidazole with Alcohols to Form Carbamates and<i>N-</i>Alkylimidazoles
  作者：Jonathan L. Vennerstrom、Yuanqing Tang、Yuxiang Dong

  DOI：10.1055/s-2004-831215

  日期：——

  The reactions of non-benzylic primary and secondary aliphatic alcohols with carbonyldiimidazole (CDI) afford the corresponding carbamates but not N-alkylimidazoles. For benzylic primary alcohols, formation of N-alkylimidazoles proceeds reasonably at 170 °C in several different solvents and occurs by way of the initially formed carbamate. However, under these rather forcing conditions, or even at lower

  非苄基伯醇和仲脂肪醇与羰基二咪唑 (CDI) 的反应得到相应的氨基甲酸酯，但没有得到 N-烷基咪唑。对于苄基伯醇，N-烷基咪唑的形成合理地在 170 °C 下在几种不同的溶剂中进行，并通过最初形成的氨基甲酸酯发生。然而，在这些相当强制的条件下，甚至在较低的反应温度下，消除对于具有 β-氢原子的苄基仲醇来说是一个重要的副反应。除了一个例外，六种 N,N-二取代的 β-氨基醇与 CDI 形成 N-烷基咪唑的反应在相对温和的条件下进行，并且可能通过氮丙啶中间体发生。