(9ci)-1H-苯并咪唑-1-羧酸甲酯 | 69380-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1H-苯并咪唑-1-羧酸甲酯
• 英文名称: 1-Methoxycarbonylbenzimidazol
• 英文别名: benzoimidazole-1-carboxylic acid methyl ester；benzimidazole-1-carboxylic acid methyl ester；1-methoxycarbonylbenzimidazole；Methyl 1H-benzimidazole-1-carboxylate；methyl benzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 69380-73-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD00595245
• 分子量: 176.175
• InChiKey: OJHVSVKKRBFAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1H-苯并咪唑-1-羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 dimethyl 2-(4,4-dimethyl-6-oxo-2-(phenethylamino)cyclohex-1-en-1-yl)-1H-benzo[d]-imidazole-1,3(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和苯并咪唑的烷基化偶联

  摘要：

  衍生自苯并咪唑的 N-Acyliminium 试剂已成功用于与 β-烯胺酮的 CC 键形成反应。2,3-二氢苯并咪唑的新 2-取代衍生物无论是从合成的角度还是作为潜在的生物活性化合物都是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.153
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 (9ci)-1H-苯并咪唑-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  烯胺酮和苯并咪唑的烷基化偶联

  摘要：

  衍生自苯并咪唑的 N-Acyliminium 试剂已成功用于与 β-烯胺酮的 CC 键形成反应。2,3-二氢苯并咪唑的新 2-取代衍生物无论是从合成的角度还是作为潜在的生物活性化合物都是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.153

文献信息

• 7[3,6-Dihydro-1(2H)-p
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04360521A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl, as well as their salts, are described. The compounds of formula I have valuable, long-lasting vasodilating and/or blood pressure-lowering properties and are useful for the treatment of vascular-conditioned hypertensions or as vasodilators in peripheral blood supply disorders. The compounds are prepared, inter alia, by carbamoylating the corresponding derivative containing a free amino group and optional salt formation.

  该文描述了式子为##STR1##的Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine 衍生物，其中R为烷基，烯基，炔基或烷氧基烷基，以及它们的盐。式I的化合物具有有价值的长效扩张血管和/或降低血压的特性，可用于治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的扩血管剂。该化合物的制备包括通过对含有游离氨基基团的相应衍生物进行氨甲酰化反应和可选的盐形成反应。
• Oxadiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04410698A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl, as well as their salts, are described. The compounds of formula I have valuable, long-lasting vasodilating and/or blood pressure-lowering properties and are useful for the treatment of vascular-conditioned hypertensions or as vasodilators in peripheral blood supply disorders. The compounds are prepared, inter alia, by carbamoylating the corresponding derivative containing a free amino group and optional salt formation.

  本文介绍了公式I的Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine衍生物，其中R是烷基，烯基，炔基或烷氧基烷基，以及它们的盐。公式I的化合物具有有价值的长效扩血管和/或降血压作用，并可用于治疗血管条件性高血压或作为周围血液供应障碍的扩血管剂。化合物可以通过对含有自由氨基的相应衍生物进行氨甲酰化和可选的盐形成等方法制备。
• Insecticidal composition
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0147947A1

  公开（公告）日：1985-07-10

  The invention relates to insecticidal compositions having a prolonged duration of effect comprising at least one pyrethroid as active ingredient and an a-hydroxybenzoic acid or ester thereof as photostabilizer or synergistic component.

  本发明涉及具有长效性的杀虫组合物，其中包含至少一种拟除虫菊酯作为活性成分，以及一种a-羟基苯甲酸或其酯类作为光稳定剂或增效成分。
• Neue Oxadiazolopyrimidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend ein solches Oxadiazolopyrimidin-Derivat
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0054866B1

  公开（公告）日：1985-08-07
• US4360521A
  申请人：——

  公开号：US4360521A

  公开（公告）日：1982-11-23