(9ci)-2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-羧酸 | 19950-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-羧酸
• 中文别名: 1H-苯并咪唑-5-羧酸，2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-（9CI）
• 英文名称: 1-methyl-2-oxobenzimidazolyl-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-2-oxo-3H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid；1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid；1-Methylbenzimidazolon-5-carbonsaeure；1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid；1-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazole-5-carboxylic acid；1-methyl-2-oxo-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 19950-97-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: NXLLJAFDWSUDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-羧酸 、 (1-phenyl-1H-indol-5-yl)methanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以6.6 %的产率得到1-methyl-2-oxo-N-((1-phenyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  KIT INHIBITORS, COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  Provided herein are compounds and compositions useful in inhibiting a receptor tyrosine kinase, KIT.　The compounds and compositions provided herein are useful for the prevention or treatment of one or more KIT mediated diseases or conditions (e.g., cancers, autoimmune diseases, allergic diseases, inflammatory diseases, fibrosis, metabolic disorders, and neurodegenerative diseases).

  公开号：

  WO2024117179A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-硫代苯并咪唑-5-羧酸 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (9ci)-2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-1H-苯并咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of benzimidazolyl derivatives of penicillin and cephalosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766386

文献信息

• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011058473A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl- CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF ENL/AF9 YEATS<br/>[FR] INHIBITEURS DE YEATS ENL/AF9
  申请人：KHAN TANWEER A

  公开号：WO2021127166A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Methods and compositions for treating leukemia are disclosed. Acylated 6-aminoindoles, acylated 6-aminopyrrolopyridines and acylated 3-aminopyrrolo[3,2-c]pyridazines of the following formula inhibit ENL/AF9 YEATS and are therefore useful for treating leukemia.

  揭示了用于治疗白血病的方法和组合物。以下式的酰化6-氨基吲哚，酰化6-氨基吡咯吡啶和酰化3-氨基吡咯并[3,2-c]吡啉酮抑制ENL/AF9 YEATS，因此对治疗白血病有用。