1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-3,5-dimethyl-2-nitroimino-hexahydro-1,3,5-triazine | 136516-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-3,5-dimethyl-2-nitroimino-hexahydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: AKD 1022；1-(2-chlorothiazol-5-ylmethyl)-2-nitroimino-3,5-dimethyl-1,3,5-triaza-cyclohexane；(NZ)-N-[1-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3,5-dimethyl-1,3,5-triazinan-2-ylidene]nitramide
• CAS: 136516-19-3
• 化学式: C₉H₁₃ClN₆O₂S
• 分子量: 304.76
• InChiKey: NRPCZWUIOZTKHN-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-thiazolylmethyl)-3,5-dimethyl-2-nitroimino-hexahydro-1,3,5-triazine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 噻虫胺
  参考文献：
  名称：

  Method for producing nitroguanidine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为：其中，R1是氢或C1-C4烷基；R2是氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或基团—CH2B；A是未取代或单取代至五取代的芳香或非芳香、单环到双环杂环基团；B是苯基、3-吡啶基或噻唑基，可以选择地被1到3个取代基取代。该方法通过水解化合物的方式进行，所述化合物的化学式为：其中，R1、R2和A的含义与式（I）中给出的相同，R3表示未取代或取代的C1-C10烷基、C3-C6环烷基、苯基或苄基；反应在pH值为7到14之间进行。另外，本发明还提供了用于实施该方法的起始材料。化合物（I）适用于制备杀虫剂组合物的中间体。

  公开号：

  US06252072B1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• [EN] USE OF SUBSTITUTED DITHIINE-TETRACARBOXIMIDES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] UTILISATION DE DITHIINE-TÉTRACARBOXIMIDES SUBSTITUÉS POUR COMBATTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012139987A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to the use of dithiine-tetracarboximide compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel dithiine-tetracarboximides, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及使用如描述中定义的式I的二硫代四羧酰亚胺化合物，以及其N-氧化物和盐来对抗有害真菌，并且至少包含一种这样化合物的种子包衣。该发明还涉及新颖的二硫代四羧酰亚胺化合物，用于制备这些化合物的过程和中间体，以及包含至少一种这样化合物的组合物。
• [EN] FUNGICIDAL ALKYL-SUBSTITUTED 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHENOXY)-PHENYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ETHANOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FONGICIDES DE 2-[2-CHLORO-4-(4-CHLORO-PHÉNOXY)-PHÉNYL]-1-[1,2,4]TRIAZOL-1-YL-ÉTHANOL SUBSTITUÉ PAR ALKYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013010862A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to the use of alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds of formula I as defined in the description, and the N-oxides, and salts thereof for combating harmful fungi and seed coated with at least one such compound. The invention also relates to novel alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds, processes and intermediates for preparing these compounds and also to compositions comprising at least one such compound.

  本发明涉及将公式I中定义的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物以及其N-氧化物和盐用于对抗有害真菌和至少包含一种这种化合物的种子。该发明还涉及新颖的烷基取代的2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)-苯基]-1-[1,2,4]三唑-1-基乙醇化合物，用于制备这些化合物的工艺和中间体，以及包含至少一种这种化合物的组合物。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。