(9ci)-2,3-二甲基-1H-吲哚-4,7-二酮 | 62676-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (9ci)-2,3-二甲基-1H-吲哚-4,7-二酮
• 英文名称: 4,7-dihydro-2,3-dimethylindole-4,7-dione
• 英文别名: 2,3-dimethylindole-4,7-dione；2,3-dimethyl-indole-4,7-dione；2,3-Dimethyl-indol-4,7-dion；2,3-Dimethyl-4,7-indolochinon；2,3-dimethyl-1H-indole-4,7-dione
• CAS: 62676-76-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• mdl: MFCD18809168
• 分子量: 175.187
• InChiKey: RUUQDFBLUDDOPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4,7-dimethoxy-2,3-dimethylindole 在 吡啶-2,6-二羧酸 n-氧化物 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 (9ci)-2,3-二甲基-1H-吲哚-4,7-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,7-indolequinones. The oxidative demethylation of 4,7-dimethoxyindoles with ceric ammonium nitrate.

  摘要：

  描述了用铈铵硝酸盐将4, 7-二甲氧基吲哚氧化去甲基化为相应的4, 7-二氢吲哚-4, 7-二酮的过程。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.2122

文献信息

• SUBSTITUTED BENZALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130190315A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Provided are substituted benzaldehydes and derivatives thereof that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the modulators, and methods for their use in treating disorders mediate by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.

  提供一种替代苯甲醛及其衍生物，其作为血红蛋白的异构调节剂，以及其制备的方法和中间体，包括该调节剂的制药组合物，以及使用该组合物治疗由血红蛋白介导的疾病和需要增加组织氧合的疾病的方法。
• A Procedure for Transforming Indoles into Indolequinones
  作者：Andrew S. Eastabrook、Christy Wang、Emma K. Davison、Jonathan Sperry

  DOI：10.1021/jo502509s

  日期：2015.1.16

  A procedure that converts a series of structurally diverse, readily available indole derivatives to their corresponding indolequinones is described. The three-step route commences with an iridium catalyzed C-H borylation to give a 7-borylindole that upon oxidationhydrolysis affords the 7-hydroxyindole. Subsequent oxidation provides the indolequinone.
• Aromatic keto-enols. Part III. Some heterocyclic quinols
  作者：A. Blackhall、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9540003916

  日期：——
• US9018210B2
  申请人：——

  公开号：US9018210B2

  公开（公告）日：2015-04-28