异丁酰基丙二酸二乙酯 | 21633-78-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酰基丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl isobutyrylmalonate
• 英文别名: Isobutyryl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl isobutyroylmalonate；diethyl 2-(2-methylpropanoyl)propanedioate
• CAS: 21633-78-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: CBFJLYQEACAOLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115°C/ 4mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918300090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酰基丙二酸二乙酯 在 三正丁胺 、 三氯氧磷 作用下， 以70%的产率得到2-(1-氯-2-甲基亚丙基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Hormi, Osmo E. O., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 9, p. 997 - 1002

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethylmalonate 、 异丁酰氯 生成 异丁酰基丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Smith et al., Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 4, p. 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of a series of anxioselective pyrazolopyridine ester and amide anxiolytic agents
  作者：Thomas M. Bare、Charles D. McLaren、James B. Campbell、Judy W. Firor、James F. Resch、Claudia P. Walters、Andre I. Salama、Brad A. Meiners、Jitendra B. Patel

  DOI：10.1021/jm00132a011

  日期：1989.12

  A series of 1-substituted 4-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid esters and amides were synthesized and screened for anxiolytic activity in the shock-induced suppression of drinking (SSD) test. The compounds were also tested for their ability to displace [3H]flunitrazepam (FLU) from brain benzodiazepine (BZ) binding sites. Many compounds were active in these screens and, additionally

  合成了一系列的1-取代的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸酯和酰胺，并筛选了在休克诱导的饮酒抑制（SSD）试验中的抗焦虑活性。还测试了化合物从大脑苯并二氮杂（BZ）结合位点置换[3H]氟硝西m（FLU）的能力。许多化合物在这些筛选中均具有活性，此外，Hill系数显着小于1，并通过[3H] FLU结合分析表明，对1 BZ（BZ1）受体的选择性高于对2 BZ（BZ2）受体的选择性。来自不同大脑区域的结果。基于这些化合物的结构活性研究结果，提出了一种假设来解释与脑BZ受体进行最佳相互作用所必需的结构特征。对最有效的行为活性化合物之一的详细药理评估（27）表明它具有BZ1选择性。此外，与地西epa相比，在治疗有效剂量下，27种药物具有最小的镇静和酒精相互作用特性。
• Synthesis of 3-bromo-2-pyrones and their reactions with bases
  作者：T. L. Gilchrist、C. W. Rees

  DOI：10.1039/j39680000769

  日期：——

  The synthesis of α-pyrones related to isodehydracetic acid (2,4-dimethyl-6-oxopyran-3-carboxylic acid), their bromination, and the reaction of the bromo-compounds with bases have been reinvestigated and extended. The sodium-catalysed condensation of β-keto-esters and related compounds with acetyenic esters provides a satisfactory general method for synthesis of the α-pyrones. The reactions of the bromo-pyrones

  与异去氧乙酸（2,4-二甲基-6-氧杂吡喃-3-羧酸）有关的α-吡喃酮的合成，其溴化以及溴化合物与碱的反应已得到重新研究和扩展。钠催化的β-酮酸酯和相关化合物与乙酸酯的缩合为合成α-吡喃酮提供了令人满意的通用方法。溴吡喃酮与碱的反应明显取决于吡喃酮的结构，碱的性质和反应条件，并给出各种不同的无环，环丙烷，环戊烷和呋喃酸或其脱羧产物。亚烷基环丙烷如Feist酸的形成不是很普遍的反应。
• 一种异丁酰乙酸乙酯制备工艺
  申请人：门希国

  公开号：CN112358396A

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明提供了一种异丁酰乙酸乙酯制备工艺，其特征在于，包括具体步骤如下：步骤一、在三口烧瓶中加入125mL乙酸乙酯和13.6g(80mmol)丙二酸单乙酯钾，搅拌冷却到0～5℃，然后依次加入9.12g(96mmol)无水氯化镁和27.8mL(0.2mol)三乙胺，0.5h内升温到35℃并在此温度下搅拌6h：步骤二、冷至0℃，于0～5℃滴加6mL(57mmol)异丁酰氯，约1h滴毕，再于室温下反应12h：步骤三、冷却到0℃，小心地加入70mL13%的盐酸，此过程中保持温度不高于20℃：步骤四、分出有机相，水层用甲苯(40mL×3)萃取，合并有机相，用饱和碳酸氢钠溶液洗至中性，再用25mL饱和食盐水洗涤，减压蒸除溶剂：步骤五、粗品减压蒸馏得无色液体5.5g，本发明解决了目前异丁酰乙酸乙酯在生产制造时生产率不高，纯度也不高的问题。
• Peek, Reinhold; Streukens, Marlies; Thomas, Hans Guenter, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 7, p. 1257 - 1262
  作者：Peek, Reinhold、Streukens, Marlies、Thomas, Hans Guenter、Vanderfuhr, Andre、Wellen, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Cooper; Lawston; Rickard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 207 - 212
  作者：Cooper、Lawston、Rickard、Inch

  DOI：——

  日期：——