(9ci)-2-乙氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑 | 1849-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-2-乙氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 2-ethoxy-1-methyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-ethoxy-1-methyl-benzimidazole；1-Methyl-2-aethoxy-benzimidazol；2-Aethoxy-1-methyl-benzimidazol；1-Methyl-2-aethoxybenzimidazol；1-Methyl-2-ethoxy-benzimidazol；2-Ethoxy-1-methylbenzimidazole
• CAS: 1849-03-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: CMXCYZVANMYVSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原碳酸四乙酯 、 N-甲基-2-硝基苯胺 在 10% Pd/C 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以75%的产率得到(9ci)-2-乙氧基-1-甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-Pot Synthesis of Benzimidazoles from 2-Nitroanilines by Reductive Cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11384

文献信息

• Cs ₂ CO ₃ ‐Promoted C−O Coupling Protocol Enables Solventless (Hetero)aryl Ether Synthesis under Air Atmosphere
  作者：Bowen Jiang、Cheng Chen、Guang‐Gao Fan、Wei Sang、Hua Cheng、Rui Zhang、Ye Yuan、Qi‐Zhong Li、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/asia.202101370

  日期：2022.3.14

  A Cs2CO3-promoted C−O coupling protocol was developed to enable the facile synthesis of (hetero)aryl ethers under transition-metal-free and solvent-free conditions. Moreover, this protocol was scalable to gram scales and applicable to the synthesis of bioactive molecules, which reflected its potential application prospect. Finally, DFT calculations and a few experiments were carried out to propose

  开发了一种 Cs 2 CO 3促进的 C-O 偶联方案，以实现在无过渡金属和无溶剂条件下轻松合成（杂）芳基醚。此外，该协议可扩展到克级，适用于生物活性分子的合成，体现了其潜在的应用前景。最后，进行了 DFT 计算和一些实验，以提出可能的途径。
• INDANE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：YOUNGMAN Michael

  公开号：US20090187021A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• US7271172B2
  申请人：——

  公开号：US7271172B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7589204B2
  申请人：——

  公开号：US7589204B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12

表征谱图