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(9ci)-3-氟-2-甲氧基-苯甲醇 | 303043-91-6

中文名称
(9ci)-3-氟-2-甲氧基-苯甲醇
中文别名
(9CI)-3-氟-2-甲氧基-苯甲醇
英文名称
3-fluoro-2-methoxy-benzenemethanol
英文别名
(3-fluoro-2-methoxy-phenyl)-methanol;(3-Fluoro-2-methoxyphenyl)methanol
(9ci)-3-氟-2-甲氧基-苯甲醇化学式
CAS
303043-91-6
化学式
C8H9FO2
mdl
——
分子量
156.157
InChiKey
QTKGVZYJECZACB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    236.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2909499000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9ci)-3-氟-2-甲氧基-苯甲醇三溴化硼caesium carbonate甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S)-7-cyano-4-(3-fluoro-2-hydroxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-2-ylcarbamic acid isopropyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLES
    摘要:
    公开号:
    WO2009140448A8
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-2-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到(9ci)-3-氟-2-甲氧基-苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS AUX ANDROGÈNES TÉTRAHYDROCYCLOPENTA[B]INDOLES
    摘要:
    公开号:
    WO2009140448A8
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文献信息

  • Pteridine compounds for the treatment of psoriasis
    申请人:——
    公开号:US20030055250A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    The invention provides pteridine compounds of formula (I), processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. Formula (I) in which A is a group of formula (a) or (b).
    本发明提供了式(I)的蝶啶化合物,制备这些化合物的方法和中间体,含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的用途。式(I)中,A为式(a)或式(b)的基团。
  • Naphthalenyl piperidines as renin inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20020087002A1
    公开(公告)日:2002-07-04
    Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments is described. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.
    本文描述了哌啶衍生物的制造和用途作为药物。这些化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞、高血压和器官损伤相关的疾病,例如心力衰竭和肾功能不全。
  • Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US06376672B1
    公开(公告)日:2002-04-23
    The present invention relates to compound of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1,R2和R3如描述和权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗与再狭窄,青光眼,心肌梗塞,高血压和终末器官损伤相关的疾病,例如心力衰竭和肾功能不全。
  • Tricyclic Tetrahydroquinoline Antibacterial Agents
    申请人:Barbachyn Michael Robert
    公开号:US20110092494A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.
    该发明涉及公式I的四氢喹啉及相关化合物,以及其制备的药物组合物,对人类和兽医病原体具有有用的抗菌活性。
  • Tetrahydrocyclopenta[b]indole androgen receptor modulators
    申请人:Jadhav Prabhakar Kondaji
    公开号:US08486943B2
    公开(公告)日:2013-07-16
    The present invention provides a compound of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient; and methods for treating or preventing physiological disorders, particularly reduced bone mass, osteoporosis, osteopenia, reduced muscle mass or strength, or erectile dysfunction comprising administering a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐;包含式(I)化合物与适当载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物;以及治疗或预防生理障碍,特别是骨量减少、骨质疏松、骨质疏松症、肌肉量或力量减少或勃起功能障碍的方法,包括给予式(I)化合物或其药学上可接受的盐。
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