2-氟-6-(羟基甲基)苯酚 | 446-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-(羟基甲基)苯酚
• 中文别名: 2-氟-6-羟甲基苯酚
• 英文名称: 2-fluoro-6-hydroxymethyl-phenol
• 英文别名: 2-fluoro-6-hydroxymethylphenol；2-Fluoro-6-(hydroxymethyl)phenol
• CAS: 446-58-2
• 化学式: C₇H₇FO₂
• 分子量: 142.13
• InChiKey: ILYRXJYIZJVXER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-(羟基甲基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化的2 H- Chromenes的不对称加氢：异黄烷衍生物的高度对映选择性方法

  摘要：

  描述了一种高效的（S）-Ir / In-BiphPHOX催化的取代2 H-色烯和取代苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物的不对称氢化反应。一系列2 H-色烯和苯并[ e ] [1,2]草嘌呤2,2-二氧化物被氢化，以高收率（92-99％）得到具有优异对映选择性（高达99.7％ee）的目标产物我们的催化系统。该反应为构建手性苯并六元含氧化合物提供了直接而有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02341
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-羟基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-氟-6-(羟基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  MONOAMINE RE-UPTAKE INHIBITORS AND METHODS RELATING THERETO

  摘要：

  单胺再摄取抑制剂，更具体地说是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，被披露具有在男性和女性中治疗中枢或外周神经系统疾病的效用。本发明的化合物具有以下结构： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，m，n，W，X，Y和Z如本文所定义，包括立体异构体，前药和药学上可接受的盐，酯和溶剂。还披露了含有本发明化合物的组合物与药学上可接受的载体，以及与使用该化合物抑制受需要的主体中的单胺再摄取有关的方法。

  公开号：

  US20060276454A1

文献信息

• Water-promoted ortho-selective monohydroxymethylation of phenols in the NaBO₂ system
  作者：Hui-Jing Li、Ying-Ying Wu、Qin-Xi Wu、Rui Wang、Chun-Yang Dai、Zhi-Lun Shen、Cheng-Long Xie、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1039/c4ob00228h

  日期：——

  Water-promoted ortho-selective monohydroxymethylation of phenols in the NaBO₂ system generates salicyl alcohols in excellent yields.

  在NaBO2体系中，水促进了酚的ortho-选择性单羟甲基化反应，产生了优良产率的水杨醇。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• 一种氟代PTP1B抑制剂及其合成和应用
  申请人：中国科学院海洋研究所

  公开号：CN105777505B

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明涉及一种新型氟代化合物PTP1B抑制剂的化学全合成方法以及在治疗2型糖尿病药物中的应用，所述PTP1B抑制剂以下述化合物为活性成份，化合物结构式如下：该化合物通过抑制PTP1B的活性，增强胰岛素受体敏感性，对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。
• Naphthalenyl piperidines as renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020087002A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments is described. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本文描述了哌啶衍生物的制造和用途作为药物。这些化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞、高血压和器官损伤相关的疾病，例如心力衰竭和肾功能不全。
• Substituted Quinazoline or Pyridopyrimidine Derivative
  申请人：Mitsuya Morihiro

  公开号：US20080032996A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The present invention provides a compound having a glucokinase activating action being useful for prevention or treatment of diabetes mellitus, etc. being represented by the formula (I): X is nitrogen atom, etc.; Y is oxygen atom, etc.; R 1 is an optionally substituted five to six-membered heteroaryl group, etc.; R 2 is hydrogen atom or fluorine atom; and ring A is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group which may have a substituent represented by the formula (II)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有激活葡萄糖激酶作用的化合物，该化合物可用于预防或治疗糖尿病等疾病，其表示式为(I)：其中，X为氮原子等；Y为氧原子等；R1为可选取代的五至六元杂环芳基基团等；R2为氢原子或氟原子；环A为单环或双环杂环芳基基团，其可具有由式(II)表示的取代基，或其药学上可接受的盐。