2-(2-{4-[1-(3-methyl-butyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-{4-[1-(3-methyl-butyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 2-[2-[4-[1-(3-methylbutyl)indol-3-yl]piperidin-1-yl]ethoxy]benzoic acid
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₃
• 分子量: 434.579
• InChiKey: NYQGYEGBQNANJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[4-(1H-indol-3-yl)-piperidin-1-yl]-ethoxy}-benzoic Acid Methyl Ester 、 sodium;hydride 、 异戊基碘 、 在 silica gel 、 desired product 作用下， 生成 2-(2-{4-[1-(3-methyl-butyl)-1H-indol-3-yl]-piperidin-1-yl}-ethoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolylpiperidine derivatives as antihistaminic and antiallergic agents

  摘要：

  公式（I）中的吲哚基哌啶化合物，其中：A1代表烷基，烷氧基，硫代烷基，酰基或羟基烷基；A2代表单键，烷基或烯基烷基；W代表单键或苯基或呋喃基，其未被取代或被一个或多个卤素原子，烷氧基和/或烷基取代；R1代表氢原子或烷基，烯基，炔基，烷氧基烷基，烯氧基烷基，炔氧基烷基，烷氧基-烷氧基烷基，苯基烷基，其中苯环未被取代或被一个或多个卤素原子或烷基，烷氧基或芳基烷氧基取代，或环烷基烷基，其中环烷基未被取代或被一个或多个卤素原子，烷基或烷氧基取代；R2代表氢原子或卤素原子或烷基或烷氧基；R3代表羧基或四唑基；以及其药学上可接受的盐，其制备过程和药用。

  公开号：

  US20020147344A1

文献信息

• INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1183251B1

  公开（公告）日：2004-02-11
• US6683096B2
  申请人：——

  公开号：US6683096B2

  公开（公告）日：2004-01-27
• [EN] INDOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIHISTAMINIC AND ANTIALLERGIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLPIPERIDINE UTILISES COMME AGENTS ANTIHISTAMINIQUES ET ANTIALLERGIQUE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2000075130A1

  公开（公告）日：2000-12-14

  Indolylpiperidine compounds of formula (I) wherein: A1 represents an alkylene, alkyleneoxy, alkylenethio, alkanoyl or hydroxyalkylene group; A2 represents a single bond, an alkylene or alkenylene group; W represents a single bond or a phenylene or furanylene group which is unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkoxy groups and/or alkyl groups; R2 represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy group; and R3 represents a carboxyl group or a tetrazolyl group. The present invention provides novel indolylpiperidine compounds having improved antihistamine and antiallergic activity.