(9ci)-7-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑 | 75438-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-7-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 7-chloro-1, 2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 7-chloro-1,2-dimethyl-1H-benzoimidazole；7-chloro-1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazole；7-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole
• CAS: 75438-02-7
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• mdl: MFCD14280012
• 分子量: 180.637
• InChiKey: YELUSMFLNGPGAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  326.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-2-甲基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 、 碘甲烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶基氯化镁，氯化锂络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以88%的产率得到(9ci)-7-氯-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Direct, Regioselective N-Alkylation of 1,3-Azoles

  摘要：

  Regioselective N-alkylation of 1,3-azoles is a valuable transformation. Organomagnesium reagents were discovered to be competent bases to affect regioselective alkylation of various 1,3-azoles. Counterintuitively, substitution selectively occurred at the more sterically hindered nitrogen atom. Numerous examples are provided, on varying 1,3-azole scaffolds, with yields ranging from 25 to 95%.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02994

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE SOMATOSTATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019157458A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些能够调节生长抑素的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，在治疗需要调节生长抑素活性的疾病、病症或疾病中使用这些化合物的方法。
• REDDY V. M.; REDDY K. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 5, 441-444
  作者：REDDY V. M.、 REDDY K. K.

  DOI：——

  日期：——
• Direct, Regioselective <i>N</i>-Alkylation of 1,3-Azoles
  作者：Shuai Chen、Russell F. Graceffa、Alessandro A. Boezio

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02994

  日期：2016.1.4

  Regioselective N-alkylation of 1,3-azoles is a valuable transformation. Organomagnesium reagents were discovered to be competent bases to affect regioselective alkylation of various 1,3-azoles. Counterintuitively, substitution selectively occurred at the more sterically hindered nitrogen atom. Numerous examples are provided, on varying 1,3-azole scaffolds, with yields ranging from 25 to 95%.