异丁酸锂 | 25179-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸锂
• 英文名称: lithium dimethylacetate
• 英文别名: lithium isobutyrate；isobutyric lithium；isobutyric acid; lithium salt；lithium;2-methylpropanoate
• CAS: 25179-23-1
• 化学式: C₄H₇O₂*Li
• 分子量: 94.0394
• InChiKey: IIDVGIFOWJJSIJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，就不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸锂 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到异丁醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lithium methacrylate 在 铂 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异丁酸锂
  参考文献：
  名称：

  Volkova, L. D.; Vyaznikovtseva, O. V.; Gabdrakipov, V. Z., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, # 11, p. 1650 - 1652

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromocinnamaldeyde 、 胆固醇 在 bode’s catalyst 、 异丁酸锂 、 Selectfluor 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl(S)-3-(4-bromophenyl)-2-fluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化对映体的对映体和非对映体选择性氢氟化

  摘要：

  与公认的不对称氢化反应相反，对映选择性质子化是一种在氧化还原中性条件下产生极有价值的次甲基手性中心的正交方法。本文报道了N杂环卡宾（NHC）催化的不对称β-质子化/α-氟化级联反应，对烯类具有高度对映体和非对映体选择性氢氟化作用。由烯醛和NHC生成的均烯酸酯中间体的两个亲核位点依次质子化和氟化。结果表明，控制质子化，氟化和酯化的相对速率对于该转化至关重要，并且可以使用双重穿梭策略来实现。一步制备具有两个连续手性中心的结构多样的羧酸衍生物ee 值。

  DOI：

  10.1002/anie.201902989

文献信息

• One-pot synthesis of ketones from carboxylic acids and grignard reagents using N,N-Diphenyl-p-methoxyphenylchloromethyleniminium chloride
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshiki Mori、Toshio Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85572-0

  日期：1982.1

  N,N-Diphenyl-p-methoxyphenylchloromethyleniminium chloride is found to be an effective condensation reagent of carboxylic acids and Grignard reagents under mild conditions to afford the corresponding ketones in high yields.

  发现N，N-二苯基-对甲氧基苯基氯甲基亚甲基氯化物在温和条件下是羧酸和格氏试剂的有效缩合试剂，以高产率提供相应的酮。
• SIMPLE AND CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF KETONES FROM CARBOXYLIC ACIDS AND GRIGNARD REAGENTS USING DICHLOROTRIPHENYLPHOSPHORANE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Sachio Iida、Hiroshi Uehara、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1267

  日期：1983.8.5

  Dichlorotriphenylphosphorane was found to be a good condensation reagent for synthesis of ketones from carboxylic acids and Grignard reagents under mild conditions. Synthetic utility of the present method is demonstrated by the chemoselective reaction of carboxylic acids possessing such a functional group as halogen, cyano, or carbonyl.

  发现二氯三苯基膦是在温和条件下由羧酸和格氏试剂合成酮的良好缩合试剂。本方法的合成效用通过具有卤素、氰基或羰基等官能团的羧酸的化学选择性反应来证明。
• Cephalosporin compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03962224A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Novel 7-azido-3-cephem compounds are prepared via .alpha.-amino-phosphonoacetate esters. The cephem compounds are intermediates for the preparation of novel and known useful antibiotic cephalosporins.

  通过α-氨基-磷酸酯酯制备新型7-偶氮基-3-头孢烯化合物。这些头孢烯化合物是制备新型和已知有用的抗生素头霉素的中间体。
• [EN] NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CICLÉSONIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013124395A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing ciclesonide in epimerically pure form, a corticosteroid of formula 1: Ciclesonide is used for the treatment of respiratory complaints.

  该发明涉及一种制备环索酮在对映纯形式下的过程，环索酮是一种皮质类固醇，化学式为1：Ciclesonide用于治疗呼吸道疾病。
• NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE
  申请人：PUDER Carsten

  公开号：US20130225804A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing the corticosteroid ciclesonide, used for the treatment of respiratory complaints, in epimerically pure form of formula 1:

  该发明涉及一种用于制备皮质类固醇环索尼德的过程，用于治疗呼吸道疾病，其具有纯的外消旋形式，化学式为1：