(E)-(2-苯基-1-(苯基磺酰基)乙烯基)锂 | 112013-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-(2-苯基-1-(苯基磺酰基)乙烯基)锂
• CAS: 112013-75-9
• 化学式: C₁₄H₁₁LiO₂S
• 分子量: 250.247
• InChiKey: CRKCGARJLIGNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2-苯基-1-(苯基磺酰基)乙烯基)锂 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-phenyl-1-(phenylsulfonyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lithio Styryl Sulfone as an Acyl Anion Synthon

  摘要：

  已证明是酰基阴离子合成物的锂基苯乙烯基砜与各种亲电体发生了反应；产物经间氯过苯甲酸处理后重新排列，以良好的收率得到了酰基苄基砜。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1523
• 作为产物：
  描述：

  反式苯基肉桂砜 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-(2-苯基-1-(苯基磺酰基)乙烯基)锂
  参考文献：
  名称：

  Lithio Styryl Sulfone as an Acyl Anion Synthon

  摘要：

  已证明是酰基阴离子合成物的锂基苯乙烯基砜与各种亲电体发生了反应；产物经间氯过苯甲酸处理后重新排列，以良好的收率得到了酰基苄基砜。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1523

文献信息

• Electron-transfer processes in the alkylation of α,β-unsaturated sulfones by organometallic reagents
  作者：John J. Eisch、Mohammad Behrooz、James E. Galle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91241-9

  日期：1984.1

  The alkyldesulfonylation of acetylenic and vinylic sulfones by organolithium and organomagnesium reagents is shown to take place via alkyl radicals arising from electron-transfer processes.

  显示出通过有机锂和有机镁试剂对炔属和乙烯基砜的烷基脱磺酰基反应是通过电子转移过程中产生的烷基进行的。
• EISCH, J. J.;BEHROOZ, MOHAMMAD;GALLE, J. E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 43, 4851-4854
  作者：EISCH, J. J.、BEHROOZ, MOHAMMAD、GALLE, J. E.

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO MAKOTO; SUZUKI KAZUYA; TANAKA SEIJI; YAMADA KAZUTOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 4, 1523-1524
  作者：YAMAMOTO MAKOTO、 SUZUKI KAZUYA、 TANAKA SEIJI、 YAMADA KAZUTOSHI

  DOI：——

  日期：——