2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2methylpropionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[3-[[1-Cyclohexyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-4-oxo-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamoylamino]phenyl]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₅
• 分子量: 562.709
• InChiKey: RMBOTSAVIMAODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)-3-[3-(1-methyl-1-methoxycarbonyl)ethylphenyl]urea 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以128 mg的产率得到2-[3-[3-(1-tert-butylcarbonylmethyl-2-oxo-5-cyclohexyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-3-yl)ureido]phenyl]-2methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及1,5-苯二氮䓬啉衍生物，其分别由以下公式（1）表示：其中R1代表低碳基团，R2和R3可以相同也可以不同，代表氢原子或低碳基团，R4代表环己基团或苯基团，n代表1至3之间的整数，并且还涉及含有这些衍生物的药物。这些化合物可用作参与胃泌素受体和/或CCK-B受体的疾病的治疗或预防剂。

  公开号：

  US06344452B1

文献信息

• Calcium salts of 1,5-benzodiazepine derivatives, process for producing the salts and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030096809A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): 1 (wherein, R 1 represents a lower alkyl group, R 2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  提供的是以下公式（I）所代表的1,5-苯二氮䓬啉衍生物的钙盐： （其中，R1代表较低的烷基，R2代表苯基或环己基，Y代表单键或较低的烷基烯基）；一种制备这些盐的方法；以及含有它们作为活性成分的药物。 这些化合物表现出对胃酸分泌的强效抑制活性，以及对胃泌素和/或CCK-B受体的强效拮抗作用。
• 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1085014A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  1,5-Benzodiazepine derivatives represented by general formula (1) and drugs containing the same, wherein R1 represents lower alkyl; R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen or lower alkyl; R4 represents cyclohexyl or phenyl; and n is an integer of 1 to 3. These compounds are useful as remedies/preventives for diseases in which gastrin receptor and/or CCK-B receptor participate.

  通式（1）代表的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物和含有这些衍生物的药物，其中 R1 代表低级烷基；R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢或低级烷基；R4 代表环己基或苯基；n 为 1 至 3 的整数。这些化合物可用作胃泌素受体和/或 CCK-B 受体参与的疾病的治疗/预防药物。
• CALCIUM SALTS OF 1,5-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SALTS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1234818A1

  公开（公告）日：2002-08-28

  Provided are calcium salts of a 1,5-benzodiazepine derivative represented by the following formula (I): (wherein, R1 represents a lower alkyl group, R2 represents a phenyl or cyclohexyl group, and Y represents a single bond or a lower alkylene group); a process for preparing the salts; and drugs containing the same as the active ingredient. The compounds exhibit a potent inhibitory activity against the secretion of gastric acid and potent antagonism against gastrin and/or CCK-B receptor.

  本发明提供了由下式(I)代表的1,5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐： (其中，R1 代表低级烷基，R2 代表苯基或环己基，Y 代表单键或低级亚烷基）的 1，5-苯并二氮杂卓衍生物的钙盐；制备这些盐的工艺；以及含有这些盐作为活性成分的药物。 这些化合物对胃酸分泌具有强效抑制活性，对胃泌素和/或 CCK-B 受体具有强效拮抗作用。
• 新規１，５−ベンゾジアゼピン誘導体
  申请人：ゼリア新薬工業株式会社

  公开号：JP2000026434A

  公开（公告）日：2000-01-25

  (57)【要約】\n【課題】ガストリン及び／又はＣＣＫ−Ｂ受容体に関与する疾患の治療・予防剤を提供する。\n【解決手段】一般式（Ｉ）\n【化１】\n（式中、Ｒ1は低級アルキル基を示し、Ｒ2、Ｒ3は同一又は異なって水素原子、低級アルキル基を示し、Ｒ4はシクロヘキシル基又はフェニル基を示し、ｎは１〜３の整数を示す。）で表される新規１，５−ベンゾジアゼピン誘導体に関する。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种治疗/预防涉及胃泌素和/或 CCK-B 受体的疾病的药物。\溶液] Јn[化学物质] Јn（其中 R1 表示低级烷基，R2 和 R3 相同或不同并表示氢原子或低级烷基，R4 表示环己基或苯基，n 是 1 到 3 的整数）。本文涉及一种新的 1,5-苯并二氮杂卓衍生物，其代表物是：
• US6344452B1
  申请人：——

  公开号：US6344452B1

  公开（公告）日：2002-02-05