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(E)-1-氟-4-(2-(苯基磺酰基)乙烯基)苯 | 106492-30-2

中文名称
(E)-1-氟-4-(2-(苯基磺酰基)乙烯基)苯
中文别名
苯,1-氟-4-[(1E)-2-(苯磺酰)乙烯基]-
英文名称
(E)-1-fluoro-4-(2-(phenylsulfonyl)vinyl)benzene
英文别名
1-[(E)-2-(benzenesulfonyl)ethenyl]-4-fluorobenzene
(E)-1-氟-4-(2-(苯基磺酰基)乙烯基)苯化学式
CAS
106492-30-2
化学式
C14H11FO2S
mdl
——
分子量
262.305
InChiKey
BRDLWFAAZAMHPD-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C
  • 沸点:
    436.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3d85cc970a27d0e4e7712312d9b799aa
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-氟-4-(2-(苯基磺酰基)乙烯基)苯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以> 99 %的产率得到4-氟苯乙炔
    参考文献:
    名称:
    MOF 触发的亚纳米 Ag02 团簇和 Fe3+ 单原子的合成:异质化导致高效和协同的一锅催化反应
    摘要:
    金属有机骨架 (MOF) 通道内定义明确的 Fe 3+孤立单金属原子和 Ag 2亚纳米金属簇的组合首次通过单晶 X 射线衍射进行了报道和表征。所得杂化材料,分子式为[Ag 0 2 (Ag 0 ) 1.34 Fe III 0.66 ]@Na I 2 {Ni II 4 [Cu II 2 (Me 3 mpba) 2 ] 3 }·63H 2 O ( Fe 3+银0 2 @MOF),能够在一锅中催化苯乙烯前所未有地直接转化为苯乙炔。特别是,Fe 3+ Ag 0 2 @MOF——可以很容易地以克规模获得——对苯乙烯与苯砜的无 TEMPO 氧化交叉偶联表现出优异的催化活性,以产生乙烯基砜,产率高达 >99 %,最终原位转化为相应的苯乙炔产物。这里展示的结果构成了一个典型的例子,说明在明确定义的固体催化剂中合成不同的金属物种,结合溶液中有机反应的真正金属催化剂的物种形成,允许设计一个新的具有挑战性的反应。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c02155
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Vinyl Sulfones as a Novel Class of Neuroprotective Agents toward Parkinson’s Disease Therapy
    摘要:
    Although the etiology of Parkinson's disease (PD) remains elusive, recent studies suggest that oxidative stress contributes to the cascade leading to dopaminergic (DAergic) neurodegeneration. The Nrf2, signaling is the main pathway responsible for cellular defense system against oxidative stress. Nrf2 is a transcription factor that regulates environmental stress response by inducing expression of antioxidant enzyme genes. We have synthesized novel vinyl sulfone derivatives. They exhibited a broad range of activities in inducing HO-1, whose gene expression is under the control of Nrf2. Among them, compound 12g was confirmed to activate Nrf2 and induce expression of the Nrf2-dependent antioxidant enzymes NQO1, GCLC, GLCM, and HO-1, at both mRNA and protein levels in DAergic neuronal cells. This was accompanied by protection of DAergic neurons in both in vitro and MPTP-induced in vivo models of PD. In addition, compound 12g effectively resulted in attenuation of the PD-associated behavioral deficits in the mouse model.
    DOI:
    10.1021/jm401788m
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文献信息

  • Electrosynthesis of (<i>E</i>)-Vinyl Sulfones Directly from Cinnamic Acids and Sodium Sulfinates via Decarboxylative Sulfono Functionalization
    作者:Peng Qian、Meixiang Bi、Jihu Su、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00661
    日期:2016.6.3
    A variety of (E)-vinyl sulfones were constructed directly from cinnamic acids and sodium sulfinates with high regioselectivity at room temperature by virtue of an electrocatalytic oxidation. A radical intermediate was detected, and the corresponding mechanism was investigated.
    借助于电催化氧化,在室温下由肉桂酸和亚磺酸钠直接以高区域选择性直接构建了多种(E)-乙烯基砜。检测到自由基中间体,并研究了相应的机理。
  • Efficient Synthesis of Vinyl Sulfones by Manganese-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cinnamic Acids with Aromatic Sulfinic Acid Sodium Salts
    作者:Wei Deng、Jiannan Xiang、Na Xue、Ruqing Guo、Xinman Tu、Weiping Luo
    DOI:10.1055/s-0035-1562476
    日期:——
    An efficient synthesis of vinyl sulfones is described. Reactions of cinnamic acids with aromatic sulfinic acid sodium salts in the presence of a catalytic amount of manganese(II) acetate tetrahydrate (5 mol%) in dimethyl sulfoxide (DMSO) afforded the desired vinyl sulfones in good to excellent yields. Notably, the reaction does not need any base or iodide as additive. The use of DMSO as the solvent
    描述了乙烯基砜的有效合成。在二甲基亚砜 (DMSO) 中催化量的四水合乙酸锰 (II) (5 mol%) 存在下,肉桂酸与芳族亚磺酸钠盐的反应以良好至极好的收率提供所需的乙烯基砜。值得注意的是,该反应不需要任何碱或碘化物作为添加剂。使用 DMSO 作为溶剂并在空气中进行反应是获得良好收率的关键。
  • Vinyl sulfone synthesis <i>via</i> copper-catalyzed three-component decarboxylative addition
    作者:Seunghwan An、Kwang Ho Song、Sunwoo Lee
    DOI:10.1039/d1ob01435h
    日期:——
    The synthesis of vinyl sulfone derivatives via the reaction of arylpropiolic acids, K2S2O5, and aryl boronic acids is reported. The CuBr2/1,10-phenanthroline catalytic system in the presence of acetic acid provides the desired vinyl sulfones in moderate to good yield. Furthermore, the methodology features excellent functional group tolerance.
    报道了通过芳基丙炔酸、K 2 S 2 O 5和芳基硼酸的反应合成乙烯基砜衍生物。在乙酸存在下的 CuBr 2 /1,10-菲咯啉催化体系以中等至良好的产率提供所需的乙烯基砜。此外,该方法具有出色的官能团耐受性。
  • <i>E</i>-Selective synthesis of vinyl sulfones <i>via</i> silver-catalyzed sulfonylation of styrenes
    作者:Qingwen Gui、Kang Han、Zhuoliang Liu、Zhaohong Su、Xiaoli He、Hongmei Jiang、Bufan Tian、Yangyan Li
    DOI:10.1039/c8ob01502c
    日期:——
    An efficient and highly E-selective protocol for the synthesis of vinyl sulfones is described. This simple protocol demonstrates the first synthesis of vinyl sulfones via a silver-catalyzed C–S bond coupling reaction. In addition, the success of the reaction was found to be critically dependent on the use of TEMPO as the additive.
    描述了用于合成乙烯基砜的有效且高度E-选择性的方案。这个简单的协议说明了通过银催化的C–S键偶联反应首次合成乙烯基砜的方法。另外,发现反应的成功关键取决于使用TEMPO作为添加剂。
  • Intermolecular [2 + 2] Photocycloaddition of α,β-Unsaturated Sulfones: Catalyst-Free Reaction and Catalytic Variants
    作者:Noah Jeremias、Lisa-Marie Mohr、Thorsten Bach
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c01794
    日期:2021.8.6
    2-Aryl-1-sulfonyl-substituted cyclobutanes were prepared in an intermolecular [2 + 2] photocycloaddition from various α,β-unsaturated sulfones and olefins upon irradiation at λ = 300 nm (26 examples, 60–99% yield). Lewis acids catalyzed the [2 + 2] photocycloaddition of 2-benzimidazolyl styryl sulfones. At short wavelengths, the latter substrates underwent C–S bond cleavage but AlBr3 (5 mol %) allowed
    2-Aryl-1-磺酰基取代的环丁烷是在 λ = 300 nm 照射下,通过分子间 [2 + 2] 光环加成反应制备的(26 个例子,产率 60-99%)。路易斯酸催化 2-苯并咪唑基苯乙烯基砜的 [2 + 2] 光环加成。在短波长下,后一种底物经历 C-S 键断裂,但 AlBr 3 (5 mol %) 允许在较长波长下与 2,3-二甲基-2-丁烯发生分子间反应。手性金属路易斯酸(2 mol%)促进了对映选择性反应(高达 77% ee)。
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