(E)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)丙烯醛 | 1361396-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 中文名称: (E)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)丙烯醛
• 英文名称: (E)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)prop-2-enal
• CAS: 1361396-60-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: VWLFQQZUECHNKO-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)丙烯醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁烯 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 46.67h， 生成 雷美替胺杂质
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛缩二乙醇 、 4-溴-2,3-二氢苯并呋喃 在 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到(E)-3-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)丙烯醛
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366

文献信息

• Pyrazole derivatives modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
  申请人：Angion Biomedica Corp.

  公开号：EP2292227A2

  公开（公告）日：2011-03-09

  The present invention provides compounds having formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R1, R2 and B are as described generally and n classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role.

  本发明提供了具有式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中 R1、R2 和 B 如本文中一般和 n 类及亚类所述，此外，本发明还提供了其药物组合物及其使用方法，用于治疗 HGF/SF 或其活性或其激动剂或拮抗剂具有治疗作用的多种病症或疾病中的任何一种。