(E)-4-(N,N,N'-三(叔丁氧基羰基)氨基甲脒基)苯甲酸甲酯 | 135321-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-4-(N,N,N'-三(叔丁氧基羰基)氨基甲脒基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: Benzoic acid, 4-[[bis[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino][[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]imino]methyl]-, methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[N,N,N'-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]benzoate
• CAS: 135321-85-6
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₈
• 分子量: 478.543
• InChiKey: CPJLYWDEHRILQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-[N,N,N'-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]benzoic acid	135321-86-7	C23H32N2O8	464.516

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(N,N,N'-三(叔丁氧基羰基)氨基甲脒基)苯甲酸甲酯 在 四丁基氟化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-[[3-[4-(4-Carbamimidoylbenzoyl)piperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]piperazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR TREATMENT O F CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2012071469A3
• 作为产物：
  描述：

  对氰基苯甲酸甲酯 、 二碳酸二叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-4-(N,N,N'-三(叔丁氧基羰基)氨基甲脒基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR TREATMENT O F CANCER
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2012071469A3

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND USES THEREOF FOR TREATMENT O F CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI POUR LE TRAITEMENT DE CANCER
  申请人：NEVADA CANCER INST

  公开号：WO2012071469A3

  公开（公告）日：2012-07-26