摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-A,A’-二氟芪 | 20488-54-4

中文名称
(E)-A,A’-二氟芪
中文别名
(E)-A,A'-二氟芪
英文名称
trans-1,2-difluoro-1,2-diphenylethylene
英文别名
trans-α,α'-difluorostilbene;trans-α,β-difluorostilbene;(E)-α,α'-difluorostilbene;(E)-1,2-difluoro-1,2-diphenylethene;trans-1,2-difluorostilbene;α,α'-difluoro-trans-stilbene;[(E)-1,2-Difluoro-2-phenylethenyl]benzene
(E)-A,A’-二氟芪化学式
CAS
20488-54-4
化学式
C14H10F2
mdl
——
分子量
216.23
InChiKey
VIWUJKBBJRFTMC-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C
  • 沸点:
    287.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38

SDS

SDS:742b98f7bc166acf3cc41b7428c52139
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-A,A’-二氟芪正戊烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以150 mg的产率得到cis-α,α'-difluorostilbene
    参考文献:
    名称:
    在甲苯中添加氟
    摘要:
    通过氟与氟利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四氟-1,2-二芳基乙烷,-和-α,α'-二氟苯乙烯,1,2,2-三氟-1 ,2-二芳基乙烷,1,2,2,2-四氟-1,1-二芳基乙烷和1,1-二氟-2,2-二芳烃。1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位,而α,α-二氟苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四氟化物和α,α-二氟苯乙烯的相对形成速率,并且仅显示出较小的取代依赖性。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80947-1
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-diphenyl-1,2-difluoro-1,2-dichloroethane吡啶 作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到(E)-A,A’-二氟芪
    参考文献:
    名称:
    Kremlev, M. M.; Maznyi, I. S.; Sereda, S. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.1, p. 758 - 761
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] LIQUID CRYSTAL MIXTURE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY<br/>[FR] MÉLANGE DE CRISTAUX LIQUIDES ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2020245084A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    The invention relates to a compound of formula (I), wherein R11, R21, A11, A, Z, X11, X21, Y11, Y12, Sp11, Sp21, o and p have one of the meanings as given in claim 1. The invention further relates to method of production of a compound of formula (I), to the use of said compounds in LC media and to LC media comprising one or more compounds of formula (I). Further, the invention relates to a method of production of such LC media, to the use of such media in LC devices, and to LC device comprising a LC medium according to the present invention.The present invention further relates to a process for the fabrication such liquid crystal display and to the use of the liquid crystal mixtures according to the invention for the fabrication of such liquid crystal display.
    该发明涉及一种具有式(I)的化合物,其中R11、R21、A11、A、Z、X11、X21、Y11、Y12、Sp11、Sp21、o和p具有如权利要求1中所述的含义之一。该发明还涉及一种生产式(I)化合物的方法,以及在液晶介质中使用所述化合物和包含一种或多种式(I)化合物的液晶介质。此外,该发明涉及一种生产此类液晶介质的方法,以及在液晶设备中使用此类介质,以及包括根据本发明的液晶介质的液晶设备。本发明还涉及一种制造液晶显示器的方法,以及根据本发明使用液晶混合物制造此类液晶显示器。
  • Phenyl- and diphenylpolyfluoroolefin epoxides
    作者:M.M. Kremlev、I.S. Mazny、Yu.L. Yagupolskii
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83610-6
    日期:1991.9
    The epoxides of α,β,β-trifluorostirene (1), α,β-difluoro-β-chlorostirene (2), 1-phenylperfluoropropene (3) and trans-α,β-difluorostilbene (4) were prepared by oxidation of corresponding ethylenes by oxygene in presence of chlorine under UV-irradiation
    α,β,β-三氟苯乙烯(1),α,β-二氟-β-氯苯乙烯(2),1-苯基全氟丙烯(3)和反式α,β-二氟苯乙烯(4)的环氧化合物紫外线照射下氯气中氧的作用下生成乙烯
  • METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
    申请人:Nagai Takabumi
    公开号:US20120330072A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This invention relates to a method of reacting fluoroolefin with an organic magnesium compound in the presence of a catalyst comprising nickel or palladium so as to efficiently produce fluoroolefin, such as TFE, in which a fluorine (F) atom or atoms bonded to the sp 2 hybridized carbon atom are substituted with an organic group.
    本发明涉及一种方法,通过在镍或钯催化剂存在下,将氟代烯烃与有机镁化合物反应,从而高效地生产氟代烯烃,例如TFE,在其中氟原子或与sp2杂化碳原子键合的氟原子被有机基取代。
  • Addition-elimination reactions between phenyllithium and some perfluorovinylether compounds
    作者:Loomis S. Chen、Christ Tamborski
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82226-5
    日期:1982.5
    Reactions between C6H5Li and C3F7OCFCF2 (I) yield phenyl substituted perfluorovinylethers. Stoichiometry and reaction temperature dictate the degree of substitution. With each replacement of Fθ by C6H5θ the subsequent substitutions require more forcing conditions. The Fθ is substituted easier than the C3F7Oθ during the addition-elimination reactions.
    ℃之间反应6 ħ 5李和C 3 ˚F 7 OCFCF 2(I)产率苯基取代的全氟乙烯基醚。化学计量和反应温度决定了取代度。与每个替换的F θ被C 6 ħ 5 θ后续取代需要更强制的条件。在F θ是比C取代的容易3 ˚F 7 Ô θ在加成-消除反应。
  • PREPARATION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING OLEFINS HAVING ORGANIC-GROUP SUBSTITUENTS
    申请人:Nagai Takabumi
    公开号:US20130324757A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    An object of the present invention is to provide a method that enables the easy and efficient (high yield, high selectivity, low cost) preparation of a fluorine-containing olefin substituted with an organic group or groups from a fluorine-containing olefin. [Solution] The method for preparing a fluorine-containing olefin substituted with an organic group or groups, the method comprising a step of reacting a fluorine-containing olefin with an organic boron compound in the presence of an organic transition metal catalyst containing at least one transition metal selected from the group consisting of nickel, palladium, platinum, rhodium, ruthenium, and cobalt.
    本发明的目的是提供一种方法,能够从含氟烯烃中制备出含有一个或多个有机基团的含氟烯烃,该方法易于且高效(高产率、高选择性、低成本)。 解决方案:制备含有一个或多个有机基团的含氟烯烃的方法,包括在有机过渡金属催化剂的存在下,通过将含氟烯烃与有机硼化合物反应来实现。所述有机过渡金属催化剂包含至少一种过渡金属,所述过渡金属选自镍、钯、铂、铑、钌和钴组成的群体中的一种。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸