cis-α,α'-difluorostilbene | 20488-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-α,α'-difluorostilbene
• 英文别名: cis-1,2-difluoro-1,2-diphenylethylene；(Z)-1,2-difluoro-1,2-diphenylethene；α,β-Difluor-cis-stilben；cis-α,α'-Difluorstilben；α,α'-Difluorstilben；1,2-Difluor-1,2-diphenylethylen；[(1Z)-1,2-Difluoro-2-phenylethenyl]benzene；[(Z)-1,2-difluoro-2-phenylethenyl]benzene
• CAS: 20488-55-5
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂
• 分子量: 216.23
• InChiKey: VIWUJKBBJRFTMC-YPKPFQOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  287.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-α,α'-difluorostilbene 在 二氟代氙 、 氢氟酸 作用下， 生成 1,2-双(苯基)-1,1,2,2-四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorination with xenon difluoride. 20. Fluorination of halo-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a014
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(1-fluoro-2-phenylethenyl)benzene 在 二氟代氙 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 cis-α,α'-difluorostilbene
  参考文献：
  名称：

  Fluorination with xenon difluoride. 20. Fluorination of halo-substituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01322a014

文献信息

• Addition of fluorine to tolanes
  作者：W.E. Mcewen、A.P. Guzikowski、A.P. Wolf

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80947-1

  日期：1984.6

  The products obtained by the reaction of fluorine with various tolanes in freon 11 include 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-diarylethanes, - and - α,α′-difluorostilbenes, 1,2,2-trifluoro-1,2-diarylethanes, 1,2,2,2-tetra- fluoro-1,1-diarylethanes, and 1,1-difluoro-2,2-diarylethenes. The 1,1,2,2- tetrafluoroethanes predominate at −78°C, while the α,α-difluorostilbenes predominate at 0°C. The relative rates of

  通过氟与氟利昂11中的各种甲苯反应获得的产物包括1,1,2,2-四氟-1,2-二芳基乙烷，-和-α，α'-二氟苯乙烯，1,2,2-三氟-1 ，2-二芳基乙烷，1,2,2,2-四氟-1,1-二芳基乙烷和1,1-二氟-2,2-二芳烃。1,1,2,2-四氟乙烷在-78°C时占主导地位，而α，α-二氟苯乙烯类在0°C时占主导地位。已经确定了四氟化物和α，α-二氟苯乙烯的相对形成速率，并且仅显示出较小的取代依赖性。
• [EN] LIQUID CRYSTAL MIXTURE AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY<br/>[FR] MÉLANGE DE CRISTAUX LIQUIDES ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020245084A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R11, R21, A11, A, Z, X11, X21, Y11, Y12, Sp11, Sp21, o and p have one of the meanings as given in claim 1. The invention further relates to method of production of a compound of formula (I), to the use of said compounds in LC media and to LC media comprising one or more compounds of formula (I). Further, the invention relates to a method of production of such LC media, to the use of such media in LC devices, and to LC device comprising a LC medium according to the present invention.The present invention further relates to a process for the fabrication such liquid crystal display and to the use of the liquid crystal mixtures according to the invention for the fabrication of such liquid crystal display.

  该发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中R11、R21、A11、A、Z、X11、X21、Y11、Y12、Sp11、Sp21、o和p具有如权利要求1中所述的含义之一。该发明还涉及一种生产式（I）化合物的方法，以及在液晶介质中使用所述化合物和包含一种或多种式（I）化合物的液晶介质。此外，该发明涉及一种生产此类液晶介质的方法，以及在液晶设备中使用此类介质，以及包括根据本发明的液晶介质的液晶设备。本发明还涉及一种制造液晶显示器的方法，以及根据本发明使用液晶混合物制造此类液晶显示器。
• Chemically induced dynamic polarisation of¹⁹F nuclei in the dimerisation of α-fluorobenzyl radicals
  作者：Donald Bethell、Max R. Brinkman、John Hayes、R. Angus Hearmon、Kenneth McDonald、K. Sundarraja Rao

  DOI：10.1039/p29790000603

  日期：——

  the pattern of signals of these products. The inference, in a preliminary report, that the dimerisation takes place in two stages, a head-to-tail co-ordination giving a semibenzene followed by rearrangement, is shown to be incorrect. Examination of the effect on the pattern of 19F-polarisation of introducing deuterium into the phenyl ring and into the side-chain of α-fluorobenzyl radicals indicates

  在重氮二苯甲烷或过氧化苯甲酰在作为溶剂的苄基氟中热分解期间或在α-氟苯基过乙酸叔丁基酯的分解中，α-氟苄基的产生尤其引起内消旋和（±）-二氟联苄。但是，在19 F光谱中观察到的CIDNP似乎与这些产物的信号模式不匹配。在一份初步报告中，推断二聚反应分为两个阶段进行，即从头到尾的配位先生成半苯，然后进行重排，这是不正确的。检验对19模式的影响将氘引入苯环和α-氟苄基的侧链的F极化表明，二聚化的主要方式必须是从头到头，直接给出内消旋-和（±）-1,2-二氟- 1,2-二苯乙烷。该结论通过偏振光谱的计算机模拟得到了证实。
• METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
  申请人：Nagai Takabumi

  公开号：US20120330072A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  This invention relates to a method of reacting fluoroolefin with an organic magnesium compound in the presence of a catalyst comprising nickel or palladium so as to efficiently produce fluoroolefin, such as TFE, in which a fluorine (F) atom or atoms bonded to the sp 2 hybridized carbon atom are substituted with an organic group.

  本发明涉及一种方法，通过在镍或钯催化剂存在下，将氟代烯烃与有机镁化合物反应，从而高效地生产氟代烯烃，例如TFE，在其中氟原子或与sp2杂化碳原子键合的氟原子被有机基取代。
• PREPARATION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING OLEFINS HAVING ORGANIC-GROUP SUBSTITUENTS
  申请人：Nagai Takabumi

  公开号：US20130324757A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  An object of the present invention is to provide a method that enables the easy and efficient (high yield, high selectivity, low cost) preparation of a fluorine-containing olefin substituted with an organic group or groups from a fluorine-containing olefin. [Solution] The method for preparing a fluorine-containing olefin substituted with an organic group or groups, the method comprising a step of reacting a fluorine-containing olefin with an organic boron compound in the presence of an organic transition metal catalyst containing at least one transition metal selected from the group consisting of nickel, palladium, platinum, rhodium, ruthenium, and cobalt.

  本发明的目的是提供一种方法，能够从含氟烯烃中制备出含有一个或多个有机基团的含氟烯烃，该方法易于且高效（高产率、高选择性、低成本）。 解决方案：制备含有一个或多个有机基团的含氟烯烃的方法，包括在有机过渡金属催化剂的存在下，通过将含氟烯烃与有机硼化合物反应来实现。所述有机过渡金属催化剂包含至少一种过渡金属，所述过渡金属选自镍、钯、铂、铑、钌和钴组成的群体中的一种。