(E)-N,N-二甲基十八碳-9-烯酰胺 | 2664-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-N,N-二甲基十八碳-9-烯酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl oleamide
• 英文别名: Hallcomid M 18OL；N,N-Dimethyloleamide；(Z)-N,N-dimethyloctadec-9-enamide
• CAS: 2664-42-8
• 化学式: C₂₀H₃₉NO
• 分子量: 309.536
• InChiKey: GAXDEROCNMZYCS-QXMHVHEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  -8 °C
• 沸点：
  418.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.8806 g/cm3(Temp: 30 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-二甲基十八碳-9-烯酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z)-十八碳-9-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Bower, Shelley; Kreutzer, Kristina A.; Buchwald, Stephen L., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1662 - 1664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 、 二甲胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 反应 6.5h， 生成 (E)-N,N-二甲基十八碳-9-烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种物理抗菌湿巾

  摘要：

  一种物理抗菌湿巾，其包括湿巾本体和湿巾液体，其中，湿巾本体是键合了高分子季铵盐的无纺布；湿巾液体选择了RO纯化水、表面活性剂、润肤剂、保湿剂、皮肤调理剂、其他添加剂，然后在湿巾液体中通入0.1‑1.0mg/L的臭氧浓度，最后，将湿巾液体按一定重量比添加到湿巾本体，密封包装，即形成了一种物理抗菌湿巾。该产品属于零析出防腐剂的湿巾，对皮肤柔和、无刺激、无过敏，特别适用于过敏肌肤、幼嫩肌肤等。

  公开号：

  CN106726636A

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Terasaka Michio

  公开号：US20100179349A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to a process for producing a tertiary amine by reducing an amide compound in the presence of a catalyst containing a sponge copper catalyst obtained by leaching alloy particles containing copper and aluminum and drying the thus leached alloy particles. The present invention provides a process for producing high-purity aliphatic tertiary amines containing a less amount of by-products at a high yield by subjecting aliphatic acid amides to hydrogenation reduction under solvent-free moderate conditions.

  本发明涉及一种在存在含有海绵铜催化剂的催化剂的情况下，通过还原酰胺化合物来生产三级胺的方法，所述海绵铜催化剂是通过浸出含有铜和铝的合金颗粒并干燥浸出的合金颗粒获得的。本发明提供了一种在无溶剂适度条件下将脂肪酸酰胺经过加氢还原处理以高产率产生含有少量副产物的高纯度脂肪族三级胺的方法。
• Reduction and Reductive Deuteration of Tertiary Amides Mediated by Sodium Dispersions with Distinct Proton Donor-Dependent Chemoselectivity
  作者：Bin Zhang、Hengzhao Li、Yuxuan Ding、Yuhao Yan、Jie An

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00617

  日期：2018.6.1

  practical and scalable single electron transfer reduction mediated by sodium dispersions has been developed for the reduction and reductive deuteration of tertiary amides. The chemoselectivity of this method highly depends on the nature of the proton donor. The challenging reduction via C–N bond cleavage has been achieved using Na/EtOH, affording alcohol products, while the use of Na/NaOH/H2O leads to the

  已经开发了由钠分散体介导的实用且可扩展的单电子转移还原，用于还原和还原叔酰胺。该方法的化学选择性高度取决于质子供体的性质。通过使用Na / EtOH（可提供醇类产物）实现C-N键断裂的富挑战性还原，而使用Na / NaOH / H 2 O则可通过选择性的C-O裂解形成胺。具有高比表面积的钠分散体对于获得高收率和良好的化学选择性至关重要。这种新方法可以耐受多种叔酰胺。此外，Na / EtOD- d 1和Na / NaOH / D 2介导的相应还原氘O提供有用的具有优异氘含量的α，α-二氘代醇和α，α-二氘代胺。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS AZOTÉS
  申请人：KAO CORP

  公开号：WO2009020244A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a process for producing a tertiary amine in the presence of a catalyst containing copper and at least one element selected from the group consisting of elements belonging to Groups 2, 3, 7 and 12 of the Periodic Table (long form of the periodic table), said process including the steps of (a) reducing an amide compound in a hydrogen atmosphere; and (b) introducing a dialkyl amine containing a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms into a reaction product obtained in the step (a), and treating the reaction product with the dialkyl amine. The present invention provides a process for producing high-purity aliphatic tertiary amines containing a less amount of by-products by reducing aliphatic acid amides under moderate conditions using a chromium-free catalyst, as well as a process for producing amine derivatives such as amine oxide by using the aliphatic tertiary amines, with a good productivity in an economical manner.

  本发明涉及一种在含有铜和周期表长形式中属于2、3、7和12族元素之一的至少一种元素的催化剂存在下生产三级胺的方法，该方法包括以下步骤：(a) 在氢气氛中还原酰胺化合物；和(b) 将含有1至6个碳原子的线性或支链烷基基团的二烷基胺引入在步骤(a)中获得的反应产物中，并用二烷基胺处理反应产物。本发明提供了一种在中等条件下使用无铬催化剂还原脂肪酸酰胺从而生产含有较少副产物的高纯度脂肪族三级胺的方法，以及一种通过使用脂肪族三级胺生产胺氧化物等胺衍生物的方法，具有良好的经济生产能力。
• A METHOD OF TREATING PERIPHERAL INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：Dublin City University

  公开号：EP3095444A1

  公开（公告）日：2016-11-23

  An active for use in the treatment or inhibition of an inflammatory disease associated with over-activation of Toll-like Receptor 4 (TLR4), Toll-like Receptor 2 (TLR2) and Myeloid differentiating protein 88 (Myd88) adaptor-like protein (Mal) while maintaining a subject's ability to respond normally to a pathogen, in which the active is an oleamide or a derivative thereof.

  一种用于治疗或抑制与Toll样受体4（TLR4）、Toll样受体2（TLR2）和髓样分化蛋白88（Myd88）适配样蛋白（Mal）过度激活相关的炎症性疾病，并同时保持受试者对病原体正常反应能力的活性物质为油酰胺或其衍生物。
• Nematicidal activity of N-substituted and N,N-disubstituted alkylamines against the pine wood nematode, Bursaphelenchus xylophilus.
  作者：Atsushi NAGASE、Yasumasa KUWAHARA、Yasuhira TOMINAGA、Ryozo SUGAWARA

  DOI：10.1271/bbb1961.47.53

  日期：——

  In the random screening of nematicidal compounds against the pine wood nematode, Bursaphelenchus xylophilus, using the immersion test, a series of N-alkyl- and N, N-dialkyl oleylamines, dialkylamines, and their related compounds were tested. Among these tested, didecylamine was identified as the most potentially-active nematicidal compound (LC50 ; 4.19μM, 1.24ppm). Amongst a total of 23 alkylamines, six N- and N, N-dialkyl oleylamines, including oleylamine, and three dialkylamines showed a higher activity than octadecylamine (LC50 ; 8.61μM, 2.08ppm) on a concentration basis. A total of 9 compounds tested indicated higher activity than octadecylamine on a molar basis.

  在随机筛选对松木线虫（Bursaphelenchus xylophilus）具有灭虫作用的化合物时，通过浸泡测试检测了一系列N-烷基和N,N-二烷基油酸胺、二烷基胺及其相关化合物。经过测试，二十二烷胺被确定为最具潜力的灭虫化合物（LC50；4.19μM，1.24ppm）。在总共23种烷基胺中，包括油酸胺在内的六种N-和N,N-二烷基油酸胺，以及三种二烷基胺在浓度基础上表现出比十八烷胺（LC50；8.61μM，2.08ppm）更高的活性。总共有9种测试化合物在摩尔基础上显示出比十八烷胺更高的活性。