(E)-十二碳-7-烯-9-炔醇 | 58763-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-十二碳-7-烯-9-炔醇
• 英文名称: trans-7-dodecene-9-ynol
• 英文别名: (E)-Dodec-7-en-9-in-1-ol；(E)-Dodec-7-en-9-yn-1-ol；(E)-7-Dodecen-9-yn-1-ol；7E-Dodecen-9-in-1-ol；dodec-7t-en-9-yn-1-ol；(E)-dodec-7-en-9-ynol；7-Dodecen-9-yn-1-ol, (7E)-
• CAS: 58763-68-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: HICLTGHACDQHFL-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.896±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-十二碳-7-烯-9-炔醇 在 diisoamyl borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (7Z,9e)-7,9-乙酸十二二烯酯
  参考文献：
  名称：

  Descoins,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚-1-烯-4-炔-3-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-十二碳-7-烯-9-炔醇
  参考文献：
  名称：

  Descoins,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备反-7，顺-9-十二碳二烯乙酸酯的方法
  申请人：中捷四方生物科技股份有限公司

  公开号：CN113480428B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明公开了一种制备反‑7，顺‑9‑十二碳二烯乙酸酯的方法，包括：(1)在1‑丁炔的四氢呋喃溶液中加入1，2‑二氯乙烯、金属钯化合物、碘化亚铜和二异丙胺发生偶联反应，得1‑氯‑3‑炔‑1‑己烯；(2)在搅拌的条件下，在20℃的ClMgO(CH2)6MgCl中依次加入六甲基磷酰三胺和三乙酰丙酮铁，降温滴加1‑氯‑3‑炔‑1‑己烯，得反7‑十二碳烯‑9‑炔醇；(3)在反7‑十二碳烯‑9‑炔醇中加入锌粉，搅拌，得反7，顺9‑十二碳二烯醇，加入乙酸酐和吡啶搅拌，得反‑7，顺‑9‑十二碳二烯乙酸酯；本发明中采用的原料廉价且来源广泛，本发明中的方法合成周期短，步骤少，收率高，立体选择性好，后处理简便。
• Synthesis of (7E,9Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate, a sex pheromone of lobesia botrana
  作者：Jeffrey N. Labovitz、Clive A. Henrick、Virginia L. Corbin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91150-x

  日期：——
• ——
  作者：KALVODA L.、 VRKOC J.

  DOI：——

  日期：——
• NOUVELLE COMPOSITION D'ISOMERES DU 7,9-DODÉCADIÉNYL-1-ACÉTATE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：Université de Bordeaux

  公开号：EP3592753B1

  公开（公告）日：2022-02-16
• NOVEL COMPOSITION OF 7,9-DODECADIENYL-1-ACETATE ISOMERS AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Universite De Bordeaux

  公开号：US20200354387A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a process for preparing a mixture M1 of enol phosphate isomers devoid of (E,E) isomer and comprising at least 98% of (E,Z) isomer, at least 0.1% of (Z,Z) isomer and at least 0.1% of (Z,E) isomer, comprising bringing a mixture of isomers of said enol phosphate comprising a detectable amount of (E,E) isomer into contact with a hydrolysable dienophile in an organic solvent, followed by base hydrolysis of the medium obtained and elimination of the adduct formed, in order to obtain the mixture M1 devoid of (E,E) isomer.