(R)-(+)-2-(Α-甲基苄氨基)-5-硝基吡啶 | 64138-65-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: (R)-(+)-2-(Α-甲基苄氨基)-5-硝基吡啶
• 英文名称: 2-(R-1-phenylethylamino)-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-(α-methylbenzylamino)-5-nitropyridine；MBANP；(R)-2-N-(1-phenylethyl)-2-amino-5-nitro-pyridine；(R)-(+)-2-(alpha-Methylbenzylamino)-5-nitropyridine；5-nitro-N-[(1R)-1-phenylethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 64138-65-4
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00060067
• 分子量: 243.265
• InChiKey: RAKMWGKBCDCUDX-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 熔点：
  83°C
• 沸点：
  395.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 potassium 5-nitropyridine-2-sulfonate 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以104 mg的产率得到(R)-(+)-2-(Α-甲基苄氨基)-5-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  5-硝基吡啶-2-磺酸的取代反应。2,5-二取代吡啶的新途径。

  摘要：

  我们已经研究了5-硝基吡啶-2-磺酸及其钾盐的反应，其中已尝试用氧，氮和卤素亲核试剂取代磺酸根基团。通过这种方法，2-甲氧基-（95％收率），2-乙氧基-（97％），2-异丙氧基-（65％），2-氨基-（92％），2-丁基氨基-（76％）， 2-二乙基氨基-（62％），2-乙基氨基-（32％），2-苄基氨基-（77％），2-（R-1-苯基乙基氨基）-（71％）和2-氯-5-硝基吡啶（已获得87％）。没有观察到与苯酚或苯胺的反应。用t-BuOH与2-甲基丙烯一起形成2-羟基-5-硝基吡啶。

  DOI：

  10.1039/b305620a

文献信息

• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Bolin Robert David

  公开号：US20070123504A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100190979A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所述。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• Diacylglycerol Acyltransferase Inhibitors
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20100168419A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文所提供的化合物具有公式（I）的结构，以及其药学上可接受的盐，其中取代基与规范中所披露的相同。这些化合物以及含有它们的制药组合物，可用于治疗疾病，例如肥胖症、2型糖尿病和代谢综合征。
• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE (DGAT)
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1963313B1

  公开（公告）日：2012-11-14
• US7714126B2
  申请人：——

  公开号：US7714126B2

  公开（公告）日：2010-05-11