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2-[4-[[5-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]sulfamoyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[4-[[5-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]sulfamoyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid
英文别名
——
2-[4-[[5-[2-(5-Bromopyrimidin-2-yl)oxyethoxy]-2-methyl-4-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]sulfamoyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C27H28BrN5O6S
mdl
——
分子量
630.5
InChiKey
PUJWDDCEPIKMPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    154
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Enzymatic oxidations
    申请人:——
    公开号:US20020012977A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    The following invention relates to a process for oxidizing alkyl groups attached directly or via a linker, to a sulfonamide moiety (II) by the use of cytochrome P450 enzymes, to give the corresponding alcohol or carboxylic acid (I). 1 wherein R is an organic radical, X is a linker, Y is —C(CH 3 ) 2 — or —CH(CH 3 )— and Z is —CH 2 OH or —COOH.
    以下发明涉及一种使用细胞色素P450酶氧化直接或通过连接剂连接的烷基基团至磺酰胺基团(II)的过程,以得到相应的醇或羧酸(I)。其中,R为有机基团,X为连接剂,Y为—C(CH3)2—或—CH( )—,Z为—CH2OH或—COOH。
  • Pyrazole compositions
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030232848A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    Compounds of formulae (IA) and (IB): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , Ar 1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.
    式子(IA)和(IB)的化合物:1其中R1,R2,R3,Ar1和X的定义如上所述,是内皮素拮抗剂。因此,这些化合物在治疗由内皮素介导的各种疾病,如再狭窄,肾衰竭和全身性和肺性高血压方面是有用的。
  • Pyrazoles and their use as endothelin antagonists
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1072597A1
    公开(公告)日:2001-01-31
    Compounds of formulae (IA) and (IB): wherein R1, R2, R3, Ar1 and X are as defined above, are endothelin antagonists. The compounds are therefore useful in the treatment of a variety of conditions mediated by endothelin, such as restenosis, renal failure and systemic and pulmonary hypertension.
    式(IA)和(IB)的化合物: 其中 R1、R2、R3、Ar1 和 X 如上文所定义,是内皮素拮抗剂。因此,这些化合物可用于治疗由内皮素介导的各种疾病,如血管再狭窄、肾功能衰竭、全身性和肺性高血压。
  • US6573270B1
    申请人:——
    公开号:US6573270B1
    公开(公告)日:2003-06-03
  • US6610518B2
    申请人:——
    公开号:US6610518B2
    公开(公告)日:2003-08-26
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