(R)-(-)-1-茚满基异氰酸酯 | 745783-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (R)-(-)-1-茚满基异氰酸酯
• 中文别名: 1-茚满基异氰酸酯
• 英文名称: (R)-(-)-1-Indanyl isocyanate
• 英文别名: (1R)-1-isocyanato-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 745783-80-6
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: XUEHOPNFOYAYTA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 安全说明：
  S23,S26,S37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/22,R36/37/38,R42
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-1-茚满基异氰酸酯 、 (R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以28%的产率得到(R)-N-((R)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamoyl)-tert-butanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  与 N-亚磺酰基脲有机催化剂的对映选择性 Aza-Henry 反应

  摘要：

  已经开发出一类新的有机催化剂，它结合了亚磺酰基作为脲或硫脲取代基。亚磺酰基同时用于酸化尿素并在氢键催化反应中提供不对称诱导。这种新催化剂结构的实用性通过 aza-Henry 反应提供的高选择性得到证明，不仅对芳香族 N-Boc 亚胺底物，而且对脂肪族亚胺（之前尚未证明对映选择性氢键催化）。

  DOI：

  10.1021/ja075653v
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (R)-(-)-1-氨基茚盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(-)-1-茚满基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  与 N-亚磺酰基脲有机催化剂的对映选择性 Aza-Henry 反应

  摘要：

  已经开发出一类新的有机催化剂，它结合了亚磺酰基作为脲或硫脲取代基。亚磺酰基同时用于酸化尿素并在氢键催化反应中提供不对称诱导。这种新催化剂结构的实用性通过 aza-Henry 反应提供的高选择性得到证明，不仅对芳香族 N-Boc 亚胺底物，而且对脂肪族亚胺（之前尚未证明对映选择性氢键催化）。

  DOI：

  10.1021/ja075653v

文献信息

• IMIDAZOLIDINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS LIPASE AND PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：ZOLLER Gerhard

  公开号：US20100105719A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to imidazolidinecarboxamide derivatives of the general formula I, wherein R, R1, R2, X and Y are as defined herein, or pharmaceutically usable salts thereof and the use thereof as medicinal substances.

  本发明涉及一般式I的咪唑啉羧酰胺衍生物，其中R、R1、R2、X和Y如本文所定义，或其药用盐以及其作为药用物质的用途。
• AZOLOPYRIDIN-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF LIPASES AND PHOSPHOLIPASES
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20090054478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula I with the meanings indicated in the description, their pharmaceutically usable salts and their use as medicinal substances.

  本发明涉及一般式I的氮杂吡啶-3-酮衍生物，其含义在描述中指示，以及它们的药用盐和作为药物物质的用途。
• AZOLOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS LIPASE AND PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：ZOLLER Gerhard

  公开号：US20080167339A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides compounds which have an inhibitory effect on hormone-sensitive lipase or endothelial lipase. The compounds of the invention are azolopyridin-2-one derivatives of the general formula I wherein the substituents are as defined herein. The compounds of formula I wherein R2 is hydrogen are distinguished by favorable effects on disorders of lipid metabolism. They beneficially influence the HDL to LDL ratio and increase in particular the HDL level and are suitable for the prevention and treatment of dyslipidemias and metabolic syndrome and their diverse sequelae such as atherosclerosis, coronary heart disease, heart failure, obesity and diabetes. The compounds of formula I wherein R1 and R2 together form a ring system are distinguished by favorable effects on metabolic disorders. They beneficially influence lipid and sugar metabolism; in particular they lower the triglyceride level and are suitable for the prevention and treatment of type II diabetes and arteriosclerosis and the diverse sequelae thereof.

  本发明提供了具有抑制激素敏感性脂肪酶或内皮脂肪酶作用的化合物。本发明的化合物是一般式I的唑啉吡啶-2-酮衍生物，其中置换基如本文所定义。当R2为氢时，式I的化合物具有有利的脂质代谢紊乱影响。它们有益地影响HDL与LDL比率，特别是增加HDL水平，并适用于预防和治疗脂质代谢紊乱和代谢综合征及其多种后遗症，如动脉粥样硬化、冠心病、心力衰竭、肥胖症和糖尿病。当R1和R2一起形成环系统时，式I的化合物具有有利的代谢紊乱影响。它们有益地影响脂质和糖代谢；特别是降低三酰甘油水平，并适用于预防和治疗II型糖尿病和动脉硬化及其多种后遗症。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100075961A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
• Azolopyridin-3-one derivatives as inhibitors of lipases and phospholipases
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08148395B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The present invention relates to azolopyridin-3-one derivatives of the general formula I with the meanings indicated in the description, their pharmaceutically usable salts and their use as medicinal substances.

  本发明涉及通式I的氮杂吡啶-3-酮衍生物，其含义在说明书中指示，其药用盐以及它们作为药物物质的用途。