异丙基自由基 | 2025-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 异丙基自由基
• 英文名称: isopropyl radical
• CAS: 2025-55-0
• 化学式: C₃H₇
• 分子量: 43.0886
• InChiKey: HNUALPPJLMYHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基自由基 在 氧气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-propyldioxy
  参考文献：
  名称：

  丙基自由基与分子氧的反应速率

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150656a033
• 作为产物：
  描述：

  异丙基二硫醚 在 1-异氰基金刚烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 异丙基自由基
  参考文献：
  名称：

  烷硫基亚氨基自由基：β-断裂速率和环化至S-烯基取代基的评估

  摘要：

  硫代亚氨基基团是通过将烷基硫基基团加到烷基异腈中而生成的，并通过电子顺磁共振（EPR）光谱进行了表征。通过变温EPR光谱研究了它们的C • S–C键的β断裂，并计算了断裂速率常数和活化能。断裂速率取决于所释放的烷基的稳定性，但是在任何情况下，在室温下，该过程都是快速的。收集到的类似氧基亚酰亚胺基的数据表明，与类似的硫代酰亚胺基相比，它们的裂解略慢。EPR无法研究硒代亚酰胺的断裂速率，而无法通过理论计算进行评估。EPR实验还启用了β分裂和5-exo待测定的两个S-丁-3-烯基取代的亚甲基酰基的闭环速率常数，表明环化仅在低温下盛行。密度泛函理论（DFT）理论计算预测，断裂过程优先发生在亚氨基的s-顺式旋转异构体（X-C键）上。硫代和硒代亚氨基（而不是氧亚氨基）更喜欢s-反式构象，因此它们的断裂涉及事先围绕X-C键的旋转。

  DOI：

  10.1021/jo0353637
• 作为试剂：
  描述：

  碘代叔丁烷 在 异丙基自由基 作用下， 以 异辛烷 为溶剂， 生成 乙基,1,1-二甲基-(9CI)
  参考文献：
  名称：

  Heats of formation of some simple alkyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a018

文献信息

• Decomposition of 2,2,3-trimethylbutane in the presence of oxygen
  作者：Roy R. Baldwin、Raymond W. Walker、Robert W. Walker

  DOI：10.1039/f19807600825

  日期：——

  The decomposition of 2,2,3-trimethylbutane in the presence of O2 in KCl-coated vessels has been studied at 480 and 500 °C over the pressure range 60–500 Torr. At low alkane pressures, where the chain contribution is small, the results are consistent with a simple mechanism comprising reactions (10), (11), (2) and (3). (CH3)3CCH(CH3)2→ t-C4H9+i-C3H7(10), i-C3H7+O2→ C3H6+HO2(11), t-C4H9+O2→ i-C4H8+HO2(2)

  在480和500°C和60–500 Torr的压力范围内，研究了在O 2存在下KCl涂层容器中2,2,3-三甲基丁烷的分解。在低烷烃压力下，链的贡献较小，结果与包含反应（10），（11），（2）和（3）的简单机理相符。（CH 3）3 CCH（CH 3）2 →tC 4 H 9 + iC 3 H 7（10），iC 3 H 7 + O 2 →C 3 H 6 + HO 2（11），tC 4 H 9 + O 2个→IC 4 ħ 8 + HO 2（2），HO 2 [省略了图形]½H 2 O +¾O 2（3），从第i-丁烯产率的测量，精确速率常数可以被用于反应而得到（10），其当与Tsang的结果结合时，在480–925°C的温度范围内，给出log 10（A 10 / s –1）= 16.46±0.12和E 10 = 305.0±1.5 kJ mol –1。在讨论了反应的热化学性质（10）和k –10的值之后，Δf
• Addition of 2,2,3-trimethylbutane to slowly reacting mixtures of hydrogen and oxygen at 480 °C
  作者：Roy R. Baldwin、Raymond W. Walker、Robert W. Walker

  DOI：10.1039/f19817702157

  日期：——

  alkane to slowly reacting mixtures of H2+ O2 in aged boric-acid-coated vessels at 480 °C. Rate constants for H and OH attack on TRIMB have been obtained and, by use of an additivity principle, Arrhenius parameters of log10(A/dm3 mol–1 s–1)= 9.32 ± 0.13 and E= 460 ± 950 J mol–1 are suggested for OH attack at a tertiary C—H bond in alkanes from a combination of the present results with studies at lower

  通过在480°C的老化硼酸涂层容器中将痕量烷烃添加到缓慢反应的H 2 + O 2混合物中，已研究了2,2,3-三甲基丁烷（TRIMB）的氧化。已获得H和OH侵袭TRIMB的速率常数，并通过使用加和原理，Arrhenius参数的log 10（A / dm 3 mol –1 s –1）= 9.32±0.13和E = 460±950 J mol根据目前的研究结果和在较低温度下的研究相结合，建议在烷烃的C H键上的OH攻击中使用–1。
• Kinetic Isotope Effects in the H+C₃H₆→C₃H₇Reaction
  作者：Toshifumi Watanabe、Takeshi Kyogoku、Shigeru Tsunashima、Shin Sato、Shigeru Nagase

  DOI：10.1246/bcsj.55.3720

  日期：1982.12

  The absolute rate constants of the addition of H and D atoms to propylene-d0 and -d6 have been measured by means of the pulse radiolysis-resonance absorption technique over the temperature range of 200–500 K. The rate constants obtained were well expressed by these Arrhenius equations: k(H+C3H6)=(3.00±0.38)exp[−(1612±66)⁄RT], k(H+C3D6)=(2.55±0.57)exp[−(1509±128)⁄RT], k(D+C3H6)=(1.99±0.05)exp[−(1550±15)⁄RT], and k(D+C3D6)=(2.20±0.27)exp[−(1587±67)⁄RT] in units of 10−11 cm3 molecule−1 s−1. The unit of activation energy is cal mol−1. Practically no isotope effects attributable to the difference between C3H6 and C3D6 could be observed. This is similar to the kinetic isotope effects previously observed in the rate constants of the addition of H and D atoms to isotopic ethylenes. The theoretical rate constants of the above reactions have been calculated by the conventional activated complex theory using the potential energy surface drawn by the ab initio method; however, no agreement with regard to the isotope effects could be obtained between experiment and theory because of the difference between C3H6 and C3D6. This also is similar to the isotope effects found in the H+C2H4→C2H5 reaction.

  通过脉冲辐射解离-共振吸收技术，在200–500 K的温度范围内测定了H和D原子与丙烯-d0和-d6的加成反应的绝对速率常数。所得的速率常数可以用以下阿伦尼乌斯方程很好地表示：k(H+C3H6)=(3.00±0.38)exp[−(1612±66)⁄RT]，k(H+C3D6)=(2.55±0.57)exp[−(1509±128)⁄RT]，k(D+C3H6)=(1.99±0.05)exp[−(1550±15)⁄RT]，和k(D+C3D6)=(2.20±0.27)exp[−(1587±67)⁄RT]，单位为10−11 cm3 molecule−1 s−1。活化能的单位是cal mol−1。几乎没有可归因于C3H6和C3D6之间差异的同位素效应被观察到。这与之前在H和D原子与同位素乙烯加成速率常数中观察到的动能同位素效应相似。上述反应的理论速率常数是通过常规的活化复合物理论，使用从头算方法绘制的势能面计算的；然而，由于C3H6和C3D6之间的差异，实验和理论之间无法就同位素效应达成一致。这也与H+C2H4→C2H5反应中发现的同位素效应相似。
• The efficiency of alkyl radical generation and hydrogen transfer from 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids
  作者：Leon Jackson、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01428-8

  日期：1999.9

  A novel EPR spectroscopic technique has been used to determine kinetic data for alkyl radical generation and hydrogen transfer from 1-alkylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acids; the implications of these data for preparative chain reactions of these reagents are inferred.

  一种新颖的EPR光谱技术已被用于确定从1-烷基环己-2,5-二烯-1-羧酸生成烷基和氢转移的动力学数据。推断这些数据对于这些试剂的制备性链反应的意义。
• Falloff curves for the unimolecular decomposition of two acyl radicals: RCO (+M) → R + CO (+M) by pulsed laser photolysis coupled to time-resolved infrared diode laser absorption
  作者：Sebastien Dusanter、Lahcen Elmaimouni、Christa Fittschen、Bernard Lemoine、Pascal Devolder

  DOI：10.1002/kin.20111

  日期：2005.10

  for the unimolecular decomposition of two acyl (RCO) radicals: 2,2-dimethylpropionyl (CH 3 ) 1 CCO and 2-methylpropionyl (CH 3 ) 2 CHCO (pivaloyl and isobutyryl, respectively in what follows) have been directly measured via the time-resolved kinetics of CO formation as a function of pressure and temperature. The acyl radicals are generated by H-atom abstraction of the aldehydic hydrogen from the corresponding

  两个酰基 (RCO) 自由基的单分子分解速率常数 kd：2,2-二甲基丙酰基 (CH 3 ) 1 CCO 和 2-甲基丙酰基 (CH 3 ) 2 CHCO（新戊酰基和异丁酰基，分别在下文中）已直接通过作为压力和温度函数的 CO 形成的时间分辨动力学测量。酰基自由基是通过醛/Cl 1 /N 2 混合物的脉冲激光光解从相应的取代丙醛中提取醛氢的 H 原子产生的。通过 ≅12177 cm - 1 处的时间分辨红外吸收监测 CO 浓度的增加。由 Cl 2 与烷基和酰基自由基的反应引发的链式反应的程度（因此在初始激光脉冲后产生更多的 Cl 原子）已通过添加可变的已知浓度的 O 2 来限制，一种自由基清除剂，可隔离所有自由基以形成反应性较低的 RO 2 自由基。除kd外，我们还首次确定了两个酰基自由基与O 2 反应的速率常数；由于后者在温度或压力方面没有表现出任何明显的趋势，因此我们采用所有实验值的平均值：即对于新戊酰：k