gadolinium (III) 6,9-bis(carboxylatomethyl)-3-(2-(octadecylamino)-2-oxoethyl)-11-oxo-3,6,9,12-tetraazatriacontanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: gadolinium (III) 6,9-bis(carboxylatomethyl)-3-(2-(octadecylamino)-2-oxoethyl)-11-oxo-3,6,9,12-tetraazatriacontanoate
• 英文别名: 2-[Bis[2-[carboxylatomethyl-[2-(octadecylamino)-2-oxoethyl]amino]ethyl]amino]acetate;gadolinium(3+)
• 化学式: C₅₀H₉₄N₅O₈*Gd
• 分子量: 1050.58
• InChiKey: OGWUKORBFWIVPO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  47
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  gadolinium(III) chloride hexahydrate 、 3,6,9,12-四氮杂三十烷酸,6,9-二(羧基甲基)-3-[2-(十八烷基氨基)-2-羰基乙基]-11-羰基- 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以67%的产率得到gadolinium (III) 6,9-bis(carboxylatomethyl)-3-(2-(octadecylamino)-2-oxoethyl)-11-oxo-3,6,9,12-tetraazatriacontanoate
  参考文献：
  名称：

  CHELATE NANOEMULSION FOR MRI

  摘要：

  本发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液组合物，包括： 水相，表示组合物重量的70%至90%，优选75%至85%，更优选78%至82%； 脂相包括一种油，表示组合物重量的9.5%至29.5%，优选14%至25%，更优选17%至21%； 表面活性剂位于水相和脂相之间的界面上，表面活性剂包括至少一种两性磁性金属螯合物和可选的两性脂质； 相对于油的重量，表面活性剂的总含量在4%至10%之间，优选在5%至8%之间； 相对于组合物的重量，表面活性剂的总含量在0.35%至2.95%之间，优选在0.5%至2%之间； 油包括至少70%，优选至少80%，优选至少95%的饱和C6-C18，优选C6-C14，更优选C6-C10脂肪酸。

  公开号：

  US20130309176A1

文献信息

• NANOEMULSIONS AND USE THEREOF AS CONTRAST AGENTS
  申请人：GUERBET

  公开号：US20140234223A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to an oil-in-water nanoemulsion for MRI, including: an aqueous phase, a fluorinated phase including at least one fluorinated oil, a surfactant at the interface between the aqueous and fluorinated phases, the surfactant comprising: at least one amphiphilic targeting ligand, at least one amphiphilic lipid, and at least one diblock or triblock fluorophilic compound, as well as to the use thereof as a contrast agent.

  这项发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液，包括： 水相， 含有至少一种氟化油的氟化相， 位于水相和氟化相之间的表面活性剂，所述表面活性剂包括： 至少一种两性靶向配体， 至少一种两性脂质，以及 至少一种二嵌段或三嵌段亲氟化合物， 以及将其用作对比剂的用途。
• FOCUSTED ULTRASOUND HYPERTHERMIA
  申请人：KING'S COLLEGE LONDON

  公开号：US20180178043A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The invention relates to a hyperthermia (focused ultrasound—FUS) method where an energy source is applied, repeatedly, to a desired part of the body to induce hyperthermia, e.g. using image guidance. Hyperthermia is applied after a drug or biopharmaceutical (API) and/or their labelled equivalents (theranostics) and/or their drug delivery systems has been administered to the live subject to cause the enhanced tissue distribution and/or controlled release of the drug, previously encapsulated in thermo-sensitive (lipid nano)particles, to a desired site of the body. Hyperthermia (Ultrasound) is then halted, and the site of interest. Hyperthermia is then applied again using image guidance to monitor drug's accumulation in the tissue. The drug and or the drug delivery system are also labelled (for imaging) to allow real time monitoring and modulation of the API in the human body which can be used to direct and guide the FUS at the site of interest.

  本发明涉及一种高温疗法（聚焦超声波-FUS）方法，在该方法中，能量源被反复应用于身体的所需部位，以诱导高温疗法，例如使用图像引导。在给活体主体注射药物或生物制品（API）和/或它们的标记等价物（治疗诊断）和/或它们的药物递送系统后，应用高温疗法，以导致药物之前包封在热敏（脂质纳米）颗粒中的增强组织分布和/或控制释放到身体的所需部位。然后停止高温疗法（超声波），并选择感兴趣的部位。然后再次使用图像引导应用高温疗法，以监测药物在组织中的积累。药物和/或药物递送系统也被标记（用于成像），以允许实时监测和调节人体中的API，可用于引导和指导在感兴趣的部位使用FUS。
• [EN] NANOPARTICLES<br/>[FR] NANOPARTICULES
  申请人：KING'S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2016198862A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The invention provides a (drug-containing) lipid nanoparticle with: (i) at least one phospholipid; (ii) at least one lysolipid; and (iii) at least one phospholipid comprising a hydrophilic polymer;and (iv) at least one structural lipid of formula (I) which has the following general structure: (I) wherein R and R' are long hydrocarbyl hydrophobic chains, Y is a linker element, and PHG is a polar head group described as large according to its van der Waals radius, and which is different from the phospholipid (i). The lipid nanoparticle can release a drug (or API) from within the lipid nanoparticleas a result of focussed ultrasound (FUS) applied continuously, at least twice, to a desired part of the body to induce hyperthermia (an increase in temperature). FUS is applied after the lipid nanoparticle containing the drug has been administered to the live subject, and causes controlled release of the drug at the desired site of the body. Ultrasound is then halted, and the site of interest allowed to cool. Ultrasound is then applied again. Lipidnanoparticles can be labelled (for MRI, NIRF imaging),enablin greal time monitoring of the drug in the human body. Imaging information can be used to direct and guide the nature of the FUS applied to the site of interest.

  本发明提供了一种（含药物的）脂质纳米粒子，其包含：（i）至少一种磷脂；（ii）至少一种溶血磷脂；（iii）至少一种包含亲水性聚合物的磷脂；以及（iv）至少一种结构脂质，其具有以下一般结构式（I）：（I）其中R和R'是长的烃基疏水链，Y是连接元素，PHG是极性头基，根据其范德华半径描述为大，且不同于磷脂（i）。脂质纳米粒子可以通过聚焦超声（FUS）在体内所需部位连续施加至少两次，诱导体温升高（发热），从而释放药物（或API）从脂质纳米粒子内部释放。在给活体主体注入含药物的脂质纳米粒子后，施加FUS会导致药物在体内所需部位的受控释放。然后停止超声，让感兴趣的部位冷却。然后再次施加超声。脂质纳米粒子可以被标记（用于MRI、NIRF成像），从而实现对人体内药物的实时监测。成像信息可以用于指导和引导施加于感兴趣部位的FUS的性质。
• NANOPARTICLES
  申请人：King's College London

  公开号：EP3302434A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• FOCUSED ULTRASOUND HYPERTHERMIA
  申请人：King's College London

  公开号：EP3302702A1

  公开（公告）日：2018-04-11