(R)-(4,4-二溴-3-丁烯-2-基)氨基甲酸叔丁酯 | 873009-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(4,4-二溴-3-丁烯-2-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4,4-dibromobut-3-en-2-ylcarbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (4,4-dibromobut-3-en-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-4,4-dibromobut-3-en-2-yl]carbamate
• CAS: 873009-27-9
• 化学式: C₉H₁₅Br₂NO₂
• 分子量: 329.032
• InChiKey: MSKJXHWGOZROHF-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(4,4-二溴-3-丁烯-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-(1-甲基-2-丙炔基)-氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。

  公开号：

  US20090036419A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(叔丁氧羰基氨基)丙醛 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到(R)-(4,4-二溴-3-丁烯-2-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEURS XA

  摘要：

  公开号：

  WO2006002099A3

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Stereospecific synthesis of chiral alkinylogous amino acids
  作者：Manfred T. Reetz、Thomas J. Strack、J�rgen Kanand、Richard Goddard

  DOI：10.1039/cc9960000733

  日期：——

  tert-Butoxycarbonyl(Boc)-protected α-amino aldehydes, conventionally prepared from the corresponding(S)-α-amino acid, are converted via the Corey–Fuchs reaction into the N-protected alkinylogous amino acids, which on deprotection yield the corresponding enantiomerically pure acids.

  传统的（S）-α-氨基酸经过tert-Butoxycarbonyl（Boc）保护后，通过Corey-Fuchs反应转化为N-保护的炔类氨基酸，脱保护后得到相应的对映纯酸。
• FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20120178733A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由I式表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物和前药，这些化合物是Xa因子的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，含有这些化合物的药物组合物，预防或治疗由不良血栓形成引起的多种情况的方法，以及抑制血样的凝血方法。
• Compounds useful as Raf kinase inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08293752B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组成物和治疗Raf介导疾病的方法。
• Synthesis of the Pyridine Core of Cyclothiazomycin
  作者：Yan Zou、Qingyang Liu、Alexander Deiters

  DOI：10.1021/ol201682k

  日期：2011.8.19

  A highly convergent synthesis of the pyridine core of the thiopeptide antibiotic cyclothiazomycin has been developed based on a [2 + 2 + 2] cyclotrimerization key step. The regioselective assembly of the heterocyclic center of this important class of antibiotics takes advantage of a temporary silicon tether and the ruthenium-catalyzed cyclotrimerization reaction of a diyne and an electron-poor thiazole nitrile.