2-Cyclopentyloxy-1-methoxy-4-(3-phenylpropyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-Cyclopentyloxy-1-methoxy-4-(3-phenylpropyl)benzene
• 化学式: C₂₁H₂₆O₂
• 分子量: 310.4
• InChiKey: SZHYBSYFTOZNQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] NOVEL IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS<br/>[FR] AGENTS IMMUNOTHERAPIQUES ET LEUR UTILISATION POUR FAIRE BAISSER LES TENEURS EN CYTOKINES
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：WO1998006692A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (EN) Cyano and carboxy derivatives of substituted styrenes of formula (I), in which Y is -COZ, -C$m(Z)N, or lower alkyl of 1 to 5 carbon atoms; Z is -OH, -NR6R6, -R7, or -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the values given in the description are inhibitors of tumor necrosis factor $g(a), nuclear factor $g(k)B, and phosphodiesterase and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, retrovirus replication, asthma, and inflammatory conditions. A typical embodiment is 3,3-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylonitrile.(FR) La présente invention concerne des dérivés cyano et carboxy de styrènes substitués représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, Y est -COZ, -C$m(Z)N ou alkyle inférieur en C1-C5; Z est -OH, -NR6R6, -R7 ou -OR7; X, R1, R2, R3, R4, R5, R6 et R7 ont les valeurs données dans la description. Ces dérivés, qui sont des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale $g(a), du facteur nucléaire $g(k)B et de la phosphodiestérase, conviennent au traitement de la cachexie, du choc endotoxique, de la réplication rétrovirale, de l'asthme, et des affections inflammatoires. Le 3,3-bis-(3,4-diméthoxyphényl)acrylonitrile est un exemple type de tels dérivés.

  该文献描述了一类化合物，其化学式为(I)，其中Y为-COZ，-C$m(Z)N或1至5个碳原子的低级烷基；Z为-OH，-NR6R6，-R7或-OR7；X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的值在描述中给出。这些化合物是肿瘤坏死因子$g(a)，核因子$g(k)B和磷酸二酯酶的抑制剂，可用于对抗消瘦症，内毒素休克，逆转录病毒复制，哮喘和炎症等疾病。其中3,3-双-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯腈是一个典型的实施例。
• Oxime-carbamates and oxime-carbonates as bronchodilators and anti-inflammatory agents
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0470805A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  The invention concerns compounds of the formula wherein R is C₃₋₇ alkyl, C₃₋₇ cycloalkyl, R¹ is hydrogen, lower alkyl or a is 1-3; b is 1-3; c is 0-2; X, Y and Z are each independently, a bond, O, S or NH, with the proviso that if one of X or Y is O, S or NH, the other must be a bond; R² is amino, loweralkylamino, arylamino, loweralkoxy or aryloxy; R³ and R3′ are independently is hydrogen, halo, hydroxy, lower alkoxy, aryloxy, loweralkanoyloxy, amino, lower alkylamino, arylamino or loweralkanoylamino; R⁴ and R⁵ are each independently hydrogen or lower alkyl; m is 0-4; n is 1-4; and o is 1-4, and oxime and ketone intermediates thereto. The compounds of formula I selectively inhibit an isoenzyme of 3′:5′-cyclic AMP phosphodiesterase located in pulmonary smooth muscle tissue and inflammatory cells and are bronchodilatory or anti-inflammatory and so are useful in the treatment of acute and chronic bronchial asthma as associated pathologies.

  本发明涉及式如下的化合物 其中 R 是 C₃₋₇ 烷基、C₃₋₇ 环烷基、 R¹ 是氢、低级烷基或 a 是 1-3； b 是 1-3 c 为 0-2； X、Y 和 Z 各自独立地是键、O、S 或 NH，但如果 X 或 Y 中的一个是 O、S 或 NH，另一个必须是键； R² 是氨基、低级烷基氨基、芳基氨基、低级烷氧基或芳氧基； R³ 和 R3′ 独立地是氢、卤素、羟基、低级烷氧基、芳氧基、低级烷酰氧基、氨基、低级烷基氨基、芳基氨基或低级烷酰氨基； R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为氢或低级烷基； m 为 0-4； n为1-4 o为1-4，及其肟和酮中间体。式 I 的化合物选择性地抑制位于肺平滑肌组织和炎症细胞中的 3′:5′-环 AMP 磷酸二酯酶的同工酶，具有支气管扩张或抗炎作用，因此可用于治疗急性和慢性支气管哮喘等相关病症。
• IMMUNOTHERAPEUTIC AGENTS AND THEIR USE IN THE REDUCTION OF CYTOKINE LEVELS
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP0918746A1

  公开（公告）日：1999-06-02