(R)-1-((5-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基)-2-丙醇 | 17435-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (R)-1-((5-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基)-2-丙醇
• 英文名称: (R)-1-((5-Amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[(5-amino-6-chloropyrimidin-4-yl)amino]propan-2-ol
• CAS: 17435-30-2
• 化学式: C₇H₁₁ClN₄O
• 分子量: 202.644
• InChiKey: WRJBPBYWEFCZSM-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((5-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基)-2-丙醇 在 盐酸 、 三甲基溴硅烷 、 氨 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 泰诺福韦
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Terminal Epoxides via Highly Regioselective and Enantioselective Ring Opening with TMSN₃. An Efficient, Catalytic Route to 1,2-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961708+
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-氨基嘧啶 、 (R)-(-)-1-氨基-2-丙醇 在 TEA 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-1-((5-氨基-6-氯嘧啶-4-基)氨基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Kinetic Resolution of Terminal Epoxides via Highly Regioselective and Enantioselective Ring Opening with TMSN₃. An Efficient, Catalytic Route to 1,2-Amino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961708+