N-methyl[5-phenyl-4-(3-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine | 224040-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl[5-phenyl-4-(3-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine
• 英文别名: N-methyl[5-phenyl-4-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]amine；N-methyl-5-phenyl-4-pyridin-3-yl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 224040-48-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: XNXHYZKITKEKLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 2-brom-2-phenyl-1-(3-pyridyl)-1-ethanon hydrobromid 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (1.2 g, yield 80%)的产率得到N-methyl[5-phenyl-4-(3-pyridyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine
  参考文献：
  名称：

  Adenosine A3 receptor antagonists

  摘要：

  一种药物组合物，用于拮抗腺苷A3受体的腺苷，包括在4-或5-位置或两者都被取代的1,3-唑化合物，取代基可以是取代的吡啶基，可用作哮喘、过敏、炎症等的预防和治疗剂。

  公开号：

  US06436966B1

文献信息

• ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1027050A2

  公开（公告）日：2000-08-16
• 1,3-THIAZOLES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGY, ASTHMA AND DIABETES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1027050B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6436966B1
  申请人：——

  公开号：US6436966B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US6620825B1
  申请人：——

  公开号：US6620825B1

  公开（公告）日：2003-09-16
• [EN] ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE A3
  申请人：——

  公开号：WO1999021555A2

  公开（公告）日：1999-05-06

  [EN] A pharmaceutical composition for antagonizing adenosine at adenosine A3 receptors which comprises a 1,3-azole compound substituted on the 4- or 5- position, or both, by a pyridyl which may be substituted is provided and can be used as a prophylactic and therapeutic agent for asthma, allergosis, inflammation, and so on.
  [FR] L'invention concerne une composition pharmaceutique exerçant une action antagoniste à l'encontre de l'adénosine au niveau des récepteurs de l'adénosine A3 qui est constituée d'un composé 1,3-azole substitué en position 4- ou 5- ou les deux par un pyridyle qui peut, à son tour, être substitué. La composition peut être utilisée comme agent prophylactique et thérapeutique s'agissant d'asthme, d'allergose, d'inflammation et d'autres maladies analogues.