(R)-1-苄基-吡咯烷-2-羧酸酰胺 | 114883-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-1-苄基-吡咯烷-2-羧酸酰胺
• 英文名称: (R)-1-Benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: (2R)-1-benzylpyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 114883-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: SOZQAONWQPHCPN-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-L-脯氨酸乙酯 在 氨 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、170.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (R)-1-苄基-吡咯烷-2-羧酸酰胺 、 (S)-N-benzylprolinamide
  参考文献：
  名称：

  Mg（OCH 3）2或CaCl 2辅助的酯酰胺化

  摘要：

  甲醇镁（Mg（OCH 3）2）和氯化钙已被证明可以促进氨将酯直接氨解为伯酰胺。将甲基，乙基，异丙基和叔丁基酯以良好的产率转化为相应的羧酰胺。反应已进行了较大规模，并且没有使用氮化镁（Mg 3 N 2）时固有的安全隐患。氯化铵和胺盐酸盐已成功用于代替甲醇与甲醇镁。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.075

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005108359A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R1. R2 and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。
• Novel compounds of proline and morpholine derivatives
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050261290A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及以下式子（I），（II）和（III）或其药学上可接受的盐的化合物：其中T是从以下组中选择的（4到10）成员杂环基：其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包括式子（I），（II）和（III）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物中投与式子（I），（II）和（III）化合物的有效量。
• NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1745019A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• Amidation of esters assisted by Mg(OCH3)2 or CaCl2
  作者：Mark W. Bundesmann、Steven B. Coffey、Stephen W. Wright

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.075

  日期：2010.7

  Magnesium methoxide (Mg(OCH3)2) and calcium chloride have been shown to facilitate the direct aminolysis of esters by ammonia to primary amides. Methyl, ethyl, isopropyl, and tert-butyl esters were converted to the corresponding carboxamides in good yields. Reactions have been run on a larger scale and without the safety liability inherent in the use of magnesium nitride (Mg3N2). Ammonium chloride

  甲醇镁（Mg（OCH 3）2）和氯化钙已被证明可以促进氨将酯直接氨解为伯酰胺。将甲基，乙基，异丙基和叔丁基酯以良好的产率转化为相应的羧酰胺。反应已进行了较大规模，并且没有使用氮化镁（Mg 3 N 2）时固有的安全隐患。氯化铵和胺盐酸盐已成功用于代替甲醇与甲醇镁。