(R)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 | 128510-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(4-methylbenzenesulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-(+)-N-BOC-2-pyrrolidinemethanol p-toluenesulfonate；(R)-N-Boc-2-tosyloxymethylpyrrolidine；(R)-2-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(S)-tert-butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-tert-butyl 2-((tosyloxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(2R)-1,1-dimethylethyl ester 2-[[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]methyl]-1-pyrrolidinecarboxylic acid；tert-Butyl (2R)-2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)-1-pyrrolidinecarboxylate；tert-butyl (2R)-2-[[(4-methylbenzenesulfonyl)oxy]methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-1-t-butoxycarbonyl-2-(p-toluenesulfonyloxymethyl)pyrrolidine；(R)-N-t-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinylmethyl tosylate；2-(R)-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R)-2-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (R)-2-(tosyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate；(R)-Boc-prolinol tosylate；tert-butyl (2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 128510-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅S
• 分子量: 355.455
• InChiKey: VSVOPDINJSHSBZ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• pKa：
  -2.63±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.16h， 以81%的产率得到(R)-2-[4-(4-chloro-phenoxy)-phenoxymethyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION

  摘要：

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是

  公开号：

  US20070066820A1
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-2-(甲苯磺酰氧基甲基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-恶二唑酮共轭作为不对称迈克尔反应中的有机催化剂

  摘要：

  设想，合成并基于吡咯烷-恶二唑酮的有机催化剂用于不对称迈克尔反应。研究结果表明，某些催化剂在短时间反应中通常以高化学收率（高达97％）的确对立体选择性1,4共轭迈克尔加成反应（dr：> 97：3，ee高达99％）有效。时间。作为扩展，已使用一种对映纯迈克尔加合物来合成旋光的八氢吲哚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02393

文献信息

• [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN
  申请人：TWENTYEIGHT SEVEN INC

  公开号：WO2021178420A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The invention relates to a compound represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions comprising the same and methods of preparing and using the same. The variables are described herein.

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。
• N-Acyl-2-substituted-1,3-thiazolidines, a new class of non-narcotic antitussive agents: studies leading to the discovery of ethyl 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-.beta.-oxothiazolidine-3-propanoate
  作者：Carmelo A. Gandolfi、Roberto Di Domenico、Silvano Spinelli、Licia Gallico、Luigi Fiocchi、Andrea Lotto、Ernesto Menta、Alessandra Borghi、Carla Dalla Rosa、Sergio Tognella

  DOI：10.1021/jm00003a014

  日期：1995.2

  complicated metabolism of 18a provided further insights for the design of newer related derivatives. The observation that the metabolic oxidation on the lateral chain's sulfur of 18a to sulfoxide maintained the antitussive properties suggested the introduction of isosteric functional groups with respect to the sulfoxide moiety. Subsequent structural modifications showed that hydrolyzable malonic residues

  描述了一类新型镇咳药的合成。通过电或化学刺激诱导咳嗽后，检查化合物在豚鼠中的镇咳活性。2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基]-β-氧噻唑烷-3-丙酸酯（BBR 2173，moguisteine，7）和其他与结构相关的化合物具有显着水平的活性，与可待因和右美沙芬相当。本文介绍的化合物的特征在于N-酰基-2-取代的-1,3-噻唑烷部分，这是镇咳药领域中的新成员。噻唑烷部分在确定镇咳作用中的作用的偶然发现促进了对这些结构的广泛研究。N-酰基-2-取代-1的优化过程 3-噻唑烷类化合物导致了对2-[（（2-甲氧基苯氧基）甲基] -3- [2-（乙酰硫基）乙酰基] -1，3-噻唑烷类化合物（18a）的初步鉴定。对18a快速且非常复杂的新陈代谢的仔细研究为设计更新的相关衍生物提供了进一步的见识。观察到18a的硫在侧链的硫上被代谢氧化为亚砜，具有镇咳作用，这表明相对于亚砜部分引入了等位官能团。随后的结构修饰
• [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004076424A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Compounds having the formula (I) are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016008411A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, processes for the preparation thereof, and the use thereof.

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson H. John

  公开号：US20070105866A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本发明描述了调节5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)活性的化合物和含有该化合物的药物组合物。本发明还描述了单独使用和与其他化合物联合使用FLAP调节剂，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他白三烯依赖性或白三烯介导的状况或疾病。