异丙苯-D6 | 20201-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异丙苯-D6
• 英文名称: (1,1,1,3,3,3-hexadeutero-2-propyl)benzene
• 英文别名: 2-phenyl<1,1,1,3,3,3-2H6>propane；D6-cumene；(D6)-isopropylbenzene；Cumol-β-d6；(2,2,2-trideuterio-1-trideuteriomethyl-ethyl)-benzene；2-Phenylpropane-1,1,1,3,3,3-D6；1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ylbenzene
• CAS: 20201-29-0
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 126.147
• InChiKey: RWGFKTVRMDUZSP-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙苯-D6 在 氯磺酸 、 氢氧化钾 、 水 、 碘 、 铜 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 (2-(4-(1,1,1,3,3,3-hexadeutero-2-propyl)phenylthio)-4-fluorophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Protiva, Miroslav; Jilek, Jiri; Rajsner, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 7, p. 1811 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 异丙苯-D6
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Secondary deuterium kinetic isotope effect for the insertion of dichlorocarbene into a carbon-hydrogen bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00024a051

文献信息

• Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst
  作者：Tim N. Gieshoff、Matteo Villa、Alice Welther、Markus Plois、Uttam Chakraborty、Robert Wolf、Axel Jacobi von Wangelin

  DOI：10.1039/c4gc02368d

  日期：——

  The scope and mechanism of a practical protocol for the iron-catalyzed hydrogenation of alkenes and alkynes at 1 bar H₂ pressure were studied.

  研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

• 一种稳定同位素标记2-异丙基硫杂蒽酮及其 合成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN105085470B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明涉及一种稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮及其合成方法，该稳定同位素标记2‑异丙基硫杂蒽酮为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮，合成时，以稳定同位素D或13C标记的苯、丙酮为原料，苯溴代后，与金属镁反应制成格式试剂，丙酮经还原、羟基溴化制成溴代异丙烷，经格式反应得到异丙苯，再与二硫代水杨酸反应，即合成得到稳定同位素为D或13C标记的2‑异丙基硫杂蒽酮。与现有技术相比，本发明工艺路线简单，易于合成，产品易分离提纯，产品化学纯度在99.0％以上，同位素丰度在98.0％atom以上，可充分满足食品安全领域痕量检测的需求，有很好的经济性和使用价值。
• Intrinsic deuterium isotope effects of deuteriatedtert-butyl groups on the13C NMR spectra of aromatic compounds
  作者：Hartmut H. Balzer、Stefan Berger

  DOI：10.1002/mrc.1260280511

  日期：1990.5

  The 3Δ‐deuterium isotope effects of partially and fully deuteriated tert‐butyl groups on the 13C NMR spectra of tert‐butylbenzene and derivatives are discussed in detail. It is shown that they correlate with the chemical shift of C‐1 of the aromatic ring. It has been demonstrated that when deuterium is replaced with some other substituents, the SCS values of these substituents show a parallel behaviour

  详细讨论了部分和完全氘化的叔丁基对叔丁基苯及其衍生物的 13C NMR 谱的 3Δ-氘同位素效应。结果表明，它们与芳环 C-1 的化学位移相关。已经证明，当氘被一些其他取代基取代时，这些取代基的 SCS 值显示出与氘同位素效应相似的行为。结论是，对于所研究的化合物，氘同位素效应和取代基化学位移可以在共同的基础上描述。
• Synthesis of isotopically labelled 2-isopropylthioxanthone from 2,2′-dithiosalicylic acid and deuterium cumene
  作者：Chao Fang、Weicheng Yang、Chao Yang、Haoran Wang、Kai Sun、Yong Luo

  DOI：10.1002/jlcr.3400

  日期：2016.6.30

  Two efficient synthetic routes of stable deuterium labelled 2-isopropylthioxanthone were presented with 98.1% and 98.8% isotopic abundance in acceptable yields and excellent chemical purities. Their structures and the isotope-abundance were confirmed according to proton nuclear magnetic resonance and liquid chromatography-mass spectrometry.

  稳定的氘标记 2-异丙基噻吨酮的两条有效合成路线分别具有 98.1% 和 98.8% 的同位素丰度，产率可接受，化学纯度极佳。根据质子核磁共振和液相色谱-质谱法证实了它们的结构和同位素丰度。
• 一种基于咔唑的三芳胺类衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN114394929A

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提供了一种基于咔唑的三芳胺衍生物及其有机电致发光器件，具体涉及有机光电材料技术领域。为了解决有机电致发光器件发光效率低、寿命短等问题，本发明提供了一种基于咔唑的三芳胺类衍生物，由于其咔唑的侧位引入M1、M2、M3，通过超共轭效应提升整体结构的电子密度，可增强本发明化合物的空穴迁移率，进而提高有机电致发光器件的发光效率；当M1、M2、M3具有非平面性时，可增强材料的稳定性，同时，可以有效抑制π‑π堆积，减弱分子间的相互作用，降低三芳胺类衍生物的分子间堆叠效应，从而提高本发明化合物的玻璃化转变温度以及分解温度，材料的热稳定性得到改善，结晶情况减少进而提高的有机电致发光器件的寿命。