(R)-2-氨基十二酸 | 169106-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2-氨基十二酸
• 中文别名: R-氨基十二酸
• 英文名称: (R)-2-aminododecanoic acid
• 英文别名: (R)-2-amino-dodecanoic acid；(R)-2-Amino-dodecansaeure；(2R)-2-aminododecanoic acid
• CAS: 169106-36-9
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: QUBNFZFTFXTLKH-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C (decomp)
• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-氨基十二酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 benzyl-R-α-hydroxy-n-dodecanoate
  参考文献：
  名称：

  Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of Benzolactams with Alkyl Substituents at Various Positions.

  摘要：

  我们合成了在不同位置上具有疏水取代基的苯内酰胺，作为(-)-苯内酰胺-V8-310（(-)-BL-V8-310，1）的类似物，它再现了远志素的活性构象和生物活性。结构-活性数据表明，C-2 和 C-9 之间疏水区域的存在以及 C-8 处的立体因子对生物活性的出现起着关键作用。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.424
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-2-氨基十二酸
  参考文献：
  名称：

  由异恶唑-5(2H)-酮合成一些手性2-氨基烷基恶唑-4-羧酸盐

  摘要：

  在碳二亚胺存在下，4-甲基-5-氧代-2,5-二氢异恶唑-3-甲酸乙酯可以被许多天然和合成的邻苯二甲酰亚胺基氨基酸N-酰化。N-酰化产物在丙酮中以 300 nm 照射时顺利形成相应的恶唑。然后去除邻苯二甲酰亚胺保护基团以良好的总产率得到 2-氨基烷基恶唑-4-羧酸酯，并且在任何步骤中都没有显着的外消旋化。

  DOI：

  10.1071/ch03052

文献信息

• Role of the Hydrophobic Moiety of Tumor Promoters. Synthesis and Activity of Benzolactams with Alkyl Substituents at Various Positions.
  作者：Yasuyuki ENDO、Michihiro OHNO、Shunji TAKEHANA、Paul E. DRIEDGER、Silvia STABEL、Koichi SHUDO

  DOI：10.1248/cpb.45.424

  日期：——

  We synthesized benzolactams with hydrophobic substituents at various positions as analogs of (-)-benzolactam-V8-310 ((-)-BL-V8-310, 1) which reproduces the active conformation and biological activity of teleocidins. Structure-activity data indicate that the existence of a hydrophobic region between C-2 and C-9, and the steric factor at C-8 play critical roles in the appearance of biological activities.

  我们合成了在不同位置上具有疏水取代基的苯内酰胺，作为(-)-苯内酰胺-V8-310（(-)-BL-V8-310，1）的类似物，它再现了远志素的活性构象和生物活性。结构-活性数据表明，C-2 和 C-9 之间疏水区域的存在以及 C-8 处的立体因子对生物活性的出现起着关键作用。
• Enzymatic Resolution of Some Higher α-Amino Acids and Preparation of Optically Active α-Hydroxy Acids¹
  作者：Carl G. Baker、Alton Meister

  DOI：10.1021/ja01147a144

  日期：1951.3
• BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS
  申请人：Barthélémy Sophie

  公开号：US20120283196A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  β-Hairpin peptidomimetics of the general formula Cyclo(-Xaa 1 -Xaa 2 -Xaa 3 -Xaa 4 -Xaa 5 -Xaa 6 -Xaa 7 -Xaa 8 -Xaa 9 -Xaa 10 -Xaa 11 -Xaa 12 -Xaa 13 -Xaa 14 -Xaa 15 -Xaa 16 -), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with Xaa 1-Xaa 16 being amino acid residues of certain types which are defined in the description and the claims, have CXCR4 antagonizing properties and prolonged half-lives in vivo and can be used for preventing HIV infections in healthy individuals or for slowing and halting viral progression in infected patients; or where cancer is mediated or resulting from CXCR4 receptor activity; or where immunological diseases are mediated or resulting from CXCR4 receptor activity; or for treating immunosuppression; or during apheresis collections eases of peripheral blood stem cells and/or as agents to induce mobilization of stem cells to regulate tissue repair. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid-and solution phase synthetic strategy.
• US8716242B2
  申请人：——

  公开号：US8716242B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] PEPTIDOMIMÉTIQUES À BOUCLE EN ÉPINGLE À CHEVEUX BÊTA
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2011066869A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  β-Hairpin peptidomimetics of the general formula Cyclo(-Xaa1 -Xaa2 -Xaa3 -Xaa4 -Xaa5 -Xaa6 -Xaa7 -Xaa8 -Xaa9 -Xaa10 -Xaa11 - Xaa12 -Xaa13 -Xaa14 -Xaa15 -Xaa16 -), and pharmaceutically acceptable salts thereof, with Xaa 1 -Xaa 16 being amino acid residues of certain types which are defined in thedescription and the claims, have CXCR4 antagonizing properties and prolonged half-lives in vivo and can be used for preventing HIV infections in healthy individuals or for slowing and halting viral progression in infected patients; or where cancer is mediated or resulting from CXCR4 receptor activity; or where immunological diseases are mediated or resulting from CXCR4 receptor activity; or for treating immunosuppression; or during apheresis collections of peripheral blood stem cells and/or as agents to induce mobilization of stem cells to regulate tissue repair. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid-and solution phase synthetic strategy.