(R)-2-环己基丙醛 | 62393-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 中文名称: (R)-2-环己基丙醛
• 英文名称: (2R)-2-cyclohexylpropanal
• CAS: 62393-67-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: UQURIQWAEZGLAC-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-环己基丙醛 在 Jones reagent 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的γ选择性和立体特异性烯丙基交叉偶联与仲烷基链烷酮

  摘要：

  通过使用三苯基膦作为铜的配体，有机硼化合物与烯丙基磷酸酯之间铜催化的偶联反应的范围大大扩展，从而允许使用仲烷基硼化合物。反应以完全的γ- E-选择性和优先的1,3-顺式立体选择性进行。γ-硅取代的烯丙基磷酸酯的反应可提供对映体富集的α-立体异构烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1002/chem.201501055
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-环己基丙酸 生成 (R)-2-环己基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Masamune, Satoru; Ali, Sk. Asrov; Snitman, David L., Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 573 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide). A new reagent for obtaining unusual equatorial and anti-Cram selectivity in carbonyl alkylation
  作者：Keiji Maruoka、Takayuki Itoh、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja00301a048

  日期：1985.7
• Acyclic stereoselection. 16. High diastereofacial selectivity in Lewis acid mediated additions of enol silanes to chiral aldehydes
  作者：Clayton H. Heathcock、Lee A. Flippin

  DOI：10.1021/ja00344a050

  日期：1983.3
• MORI, ICHIRO;BARTLETT, PAUL A.;HEATHCOCK, CLAYTON H., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 5966-5977
  作者：MORI, ICHIRO、BARTLETT, PAUL A.、HEATHCOCK, CLAYTON H.

  DOI：——

  日期：——
• MARUOKA, KEIJI;ITOH, TAKAYUKI;YAMAMOTO, HISASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4573-4576
  作者：MARUOKA, KEIJI、ITOH, TAKAYUKI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Copper-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allylic Cross-Coupling with Secondary Alkylboranes
  作者：Yuto Yasuda、Kazunori Nagao、Yoshinori Shido、Seiji Mori、Hirohisa Ohmiya、Masaya Sawamura

  DOI：10.1002/chem.201501055

  日期：2015.6.26

  of the copper‐catalyzed coupling reactions between organoboron compounds and allylic phosphates is expanded significantly by employing triphenylphosphine as a ligand for copper, allowing the use of secondary alkylboron compounds. The reaction proceeds with complete γ‐E‐selectivity and preferential 1,3‐syn stereoselectivity. The reaction of γ‐silicon‐substituted allylic phosphates affords enantioenriched

  通过使用三苯基膦作为铜的配体，有机硼化合物与烯丙基磷酸酯之间铜催化的偶联反应的范围大大扩展，从而允许使用仲烷基硼化合物。反应以完全的γ- E-选择性和优先的1,3-顺式立体选择性进行。γ-硅取代的烯丙基磷酸酯的反应可提供对映体富集的α-立体异构烯丙基硅烷。